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Merck

SMB01030

Sigma-Aldrich

Theviridoside

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonym(e):

Methyl (1S,4aR,7aR)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate (ACI), Theveridoside, Theveside methyl ester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H24O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
404.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352205
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

plant

Assay

≥90% (LC/MS-ELSD)

Form

solid

Mol-Gew.

404.37

Löslichkeit

water: soluble

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C17H24O11/c1-25-14(23)8-6-26-15(10-7(4-18)2-3-17(8,10)24)28-16-13(22)12(21)11(20)9(5-19)27-16/h2,6,9-13,15-16,18-22,24H,3-5H2,1H3/t9-,10+,11-,12+,13-,15+,16+,17+/m1/s1

InChIKey

LDBMLOLBWUOZGG-DOFVRBEMSA-N

Allgemeine Beschreibung

Theviridoside, an iridoid glycoside, is a natural product commonly found in plants of Cerbera odollam, Lippia javanica, Lippia turbinata and Thevetia neriifolia. In Cancer research, it exerts a significant effect on cell function and signal transduction, inducing cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells while inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. This compound exhibits potent biological activity, including anti-cancer, antifungal, anti-inflammatory, and anti-viral activities.

Anwendung

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Biochem./physiol. Wirkung

Theviridoside acts by inhibiting the Na+/K+-ATPase pump, leading to increased intracellular calcium levels and the activation of multiple signaling pathways.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Sonstige Hinweise

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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