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Merck

SMB00540

Sigma-Aldrich

Tricin 5-glucoside

≥95% (LC/MS-UV)

Synonym(e):

5-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-7-[(2S,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H24O12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
492.43
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥95% (LC/MS-UV)

Form

solid

Löslichkeit

DMSO: 1 mg/mL

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](OC2=C(C(C=C(C3=CC(OC)=C(O)C(OC)=C3)O4)=O)C4=CC(O)=C2)[C@@H]1O

InChI

1S/C23H24O12/c1-31-15-3-9(4-16(32-2)19(15)27)12-7-11(26)18-13(33-12)5-10(25)6-14(18)34-23-22(30)21(29)20(28)17(8-24)35-23/h3-7,17,20-25,27-30H,8H2,1-2H3/t17-,20-,21+,22-,23-/m1/s1

InChIKey

FLSOTPIEFVBPBU-LDBVRRDLSA-N

Allgemeine Beschreibung

Tricin 5-glucoside, also known as tricin-5-O-β-D-glucopyranoside, is a flavonoid found in Sasa kurilensis leaves and Triticum species
Tricin is a plant metabolite that occurs in its free form or derivative form. The glycoside derivative of tricin is of two types: tricin-O and tricin-C-glycoside. Tricin 5-glucoside is a flavone and a C-glycoside form found in the Poaceae family of plants. Tricin glycosides are extensively present in herbaceous plants.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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The occurrence of tricin and its derivatives in plants
Li Mi, et al.
Green Chemistry, 18(6), 1439-1454 (2016)
Study of phenolic constituents of Triticum L.(Poaceae) species in Iran
Kharazian N and Rahiminejad MR
Iranian journal of science and technology. Transaction A, Science, 33(4), 309-315 (2009)
Iwona Kowalska et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(46), 11200-11208 (2014-10-31)
Fourteen phenolic compounds (flavonoids and phenolic acids) were isolated and 19 were identified in the aerial parts of Triticum aestivum L. The structures of these compounds were established on the basis of the data obtained by electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS)

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