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Merck

SMB00085

Sigma-Aldrich

Asperulosid

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H22O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
414.36
EG-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

Form

solid

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(=O)OCC1=C[C@@H]2OC(=O)C3=COC(O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H]1[C@H]23

InChI

1S/C18H22O11/c1-6(20)25-4-7-2-9-12-8(16(24)27-9)5-26-17(11(7)12)29-18-15(23)14(22)13(21)10(3-19)28-18/h2,5,9-15,17-19,21-23H,3-4H2,1H3/t9-,10+,11+,12-,13+,14-,15+,17?,18+/m0/s1

InChIKey

IBIPGYWNOBGEMH-ZORLMZJFSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Natural product derived from plant source.

Biochem./physiol. Wirkung

Asperuloside has shown potential anti-obesity properties through its suppression of increased white adipose tissue, plasma triglycerides, and free fatty acids in the metabolic syndrome-like mouse model.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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T Nakamura et al.
Mutation research, 388(1), 7-20 (1997-01-15)
The suppressing effect of crude extracts of Tochu tea, an aqueous extract of Eucommia ulmoides leaves and a popular beverage in Japan, on the induction of chromosome aberrations in CHO cells and mice was studied. When CHO cells were treated
M Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(12), 4880-4882 (1999-12-22)
Two known glycosides and a novel trisaccharide fatty acid ester were isolated from the n-butanol-soluble fraction of the fruits of Morinda citrifolia (noni). Structure determination was carried out by spectral techniques such as MS, IR, NMR, and 2D-NMR. The novel
Asperuloside monohydrate.
A Linden et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 56 ( Pt 5), 616-618 (2000-06-14)
[Isolation and identification of chemical constituents from Hedyotis chrysotricha (Palib.) Merr].
Z Fang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 17(2), 98-100 (1992-02-01)
Bin Li et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(2), 133-135 (2006-03-31)
To investigate the chemical constituents from the root of Lasianthus acuminatissimus of Rubiaceae. Normal, reverse phase silica gel, macroporous resin column and HPLC chromatography were used for isolation. Spectroscopic methods (13C-NMR, 1H-NMR, DEPT, EI-MS) were used for identification. Six compounds

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