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Merck

SAB4504269

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-TGF β Receptor II (pSer225/250) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 64 kDa

Speziesreaktivität

mouse, rat, human

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer225/pSer250)

Angaben zum Gen

human ... TGFBR2(7048)

Allgemeine Beschreibung

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) is a serine/threonine protein kinase, that belongs to the TGFβ receptor subfamily. It is located on human chromosome 3p24.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human TGF beta Receptor II around the phosphorylation site of Ser225/250.

Immunogen Range: 191-240

Biochem./physiol. Wirkung

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) plays an important role in signal transduction resulting in mitogenic responses. Mutation in TGFBR2 result in Loeys-Dietz syndrome and Marfan syndrome.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Arthrogryposis as neonatal presentation of Loeys-Dietz syndrome due to a novel TGFBR2 mutation
Valenzuela I, et al.
European Journal of Medical Genetics, 60(6), 303-307 (2017)
Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome
Mizuguchi T, et al.
Nature Genetics, 36(8), 855-860 (2004)
TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells
Fricke F, et al.
Cell communication and signaling : CCS, 15, 14-14 (2017)
Molecular modeling and molecular dynamic simulation of the effects of variants in the TGFBR2 kinase domain as a paradigm for interpretation of variants obtained by next generation sequencing
Zimmermann MT, et al.
PLoS ONE, 12(2), e0170822-e0170822 (2017)

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