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Ursprungszeugnis (CoO)/Analysenzertifikate (CoA)

SAB2501560

Anti-BIRC3 antibody produced in goat

Name: Anti-BIRC3 antibody produced in goat
Brand: SIGMA

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-AIP1, Anti-API2, Anti-CIAP2, Baculoviral IAP repeat-containing 3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

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About This Item

UNSPSC-Code:

12352203

NACRES:

NA.41

Biologische Quelle

goat

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q13489

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... BIRC3(330)

Immunogen

Peptide with sequence SQPTFPSSVT, from the internal region of the protein sequence according to NP_001156.1

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Phase I dose-escalation study of LCL161, an oral inhibitor of apoptosis proteins inhibitor, in patients with advanced solid tumors.

Jeffrey R Infante et al.

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(28), 3103-3110 (2014-08-13)

LCL161 antagonizes the function of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), thereby promoting cancer cell death. This first-in-human dose-escalation study assessed the maximum-tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of LCL161 in patients with advanced solid tumors. A second part of

Cytotoxic activity of the amphibian ribonucleases onconase and r-amphinase on tumor cells from B cell lymphoproliferative disorders.

Piotr Smolewski et al.

International journal of oncology, 45(1), 419-425 (2014-05-03)

Although major advancements in antitumor treatment have been observed, several B cell-derived malignancies still remain incurable. A promising approach that involves targeting RNA either by the use of specific antisense oligonucleotides or cytostatic/cytotoxic ribonucleases (RNases) is being promoted. Two amphibian

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