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Merck

SAB2108902

Sigma-Aldrich

Anti-HIST1H1E (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

24 kDa

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

canine, mouse, human, rat, guinea pig, rabbit, bovine

Konzentration

0.5 mg/mL

Methode(n)

western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Histones are basic nuclear proteins responsible for nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a member of the histone H1 family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the large histone gene cluster on chromosome 6.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HIST1H1E

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: MSETAPAAPAAPAPAEKTPVKKKARKSAGAAKRKASGPPVSELITKAVAA

Physikalische Form

Supplied at 0.5 mg/ml in phosphate-buffered saline, 0.09% sodium azide

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Vassiliki Saloura et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 22(8), 283-293 (2020-06-05)
Squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) is a malignancy with poor outcomes, thus novel therapies are urgently needed. We recently showed that WHSC1 is necessary for the viability of SCCHN cells through H3K36 di-methylation. Here, we report

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