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Merck

SAB2105637

Sigma-Aldrich

Anti-SCG2, (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-CHGC, Anti-SN, Anti-SgII

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Konjugat:
unconjugated
application:
WB
Klon:
polyclonal
Speziesreaktivität:
mouse, bovine, human, rabbit, horse, pig
citations:
1
Methode(n):
western blot: suitable

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

71 kDa

Speziesreaktivität

mouse, bovine, human, rabbit, horse, pig

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SCG2(7857)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human SCG2

Biochem./physiol. Wirkung

The protein encoded by this gene is a member of the chromogranin/secretogranin family of neuroendocrine secretory proteins. Studies in rodents suggest that the full-length protein, secretogranin II, is involved in the packaging or sorting of peptide hormones and neuropeptides into secretory vesicles. The full-length protein is cleaved to produce the active peptide secretoneurin, which exerts chemotaxic effects on specific cell types, and EM66, whose function is unknown.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: KEESSPDYNPYQGVSVPLQQKENGDESHLPERDSLSEEDWMRIILEALRQ

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Maïté Courel et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 50(17), 3039-3049 (2014-10-14)
In prostate cancer (PCa), neuroendocrine differentiation (NED) is commonly observed in relapsing, hormone therapy-resistant tumours after androgen deprivation. However, the molecular mechanisms involved in the NED of PCa cells remain poorly understood. In this study, we investigated the expression of

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