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Merck

SAB1405854

Sigma-Aldrich

Anti-GBA antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

GBA1, GCB, GLUC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~59.7 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... GBA(2629)

Allgemeine Beschreibung

The GBA1 gene encodes for the lysosomal enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). The GBA gene is mapped on the human chromosome at 1q22.

Immunogen

GBA (AAH03356.1, 1 a.a. ~ 536 a.a) full-length human protein.

Sequence
MEFSSPSREECPKPLSRVSIMAGSLTGLLLLQAVSWASGARPCIPKSFGYSSVVCVCNATYCDSFDPPTFPALGTFSRYESTRSGRRMELSMGPIQANHTGTGLLLTLQPEQKFQKVKGFGGAMTDAAALNILALSPPAQNLLLKSYFSEEGIGYNIIRVPMASCDFSIRTYTYADTPDDFQLHNFSLPEEDTKLKIPLIHRALQLAQRPVSLLASPWTSPTWLKTNGAVNGKGSLKGQPGDIYHQTWARYFVKFLDAYAEHKLQFWAVTAENEPSAGLLSGYPFQCLGFTPEHQRDFIARDLGPTLANSTHHNVRLLMLDDQRLLLPHWAKVVLTDPEAAKYVHGIAVHWYLDFLAPAKATLGETHRLFPNTMLFASEACVGSKFWEQSVRLGSWDRGMQYSHSIITNLLYHVVGWTDWNLALNPEGGPNWVRNFVDSPIIVDITKDTFYKQPMFYHLGHFSKFIPEGSQRVGLVASQKNDLDAVALMHPDGSAVVVVLNRSSKDVPLTIKDPAVGFLETISPGYSIHTYLWRRQ

Biochem./physiol. Wirkung

β-glucocerebrosidase (GCase) facilitates the hydrolysis of glucosylceramide (Glc-Cer) to ceramide and glucose. Mutations in the GBA1 gene are associated with Gaucher′s disease, a lysosomal storage disorder, marked by the accumulation of glucosylceramide in many organs including the brain. The mutations in this gene also lead to dementia with Lewy bodies and acts as a risk factor for Parkinson′s disease. Inadequacy of the GBA1 protein harms α-synuclein tetramers and multimers.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Emory Ryan et al.
Current opinion in neurology, 32(4), 589-596 (2019-06-13)
GBA1 mutations, which result in the lysosomal disorder Gaucher disease, are the most common known genetic risk factor for Parkinson disease and Dementia with Lewy Bodies (DLB). The pathogenesis of this association is not fully understood, but further elucidation of
Amokelani C Mahungu et al.
Neurobiology of aging, 88, 156-156 (2020-02-10)
Sequence variants in glucocerebrosidase (GBA) are a major genetic risk factor for Parkinson's disease (PD), and display ethnic-dependent frequencies, for example, variants such as p.N370S and 84insGG are common in Ashkenazi Jewish patients. Notably, there are limited studies on black

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