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Merck

S5519

Sigma-Aldrich

Lipoprotein-Mangelserum aus Humanplasma

sterile-filtered, frozen liquid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.26

Biologische Quelle

human

Qualitätsniveau

Sterilität

sterile-filtered

Form

frozen liquid

Qualität

No banding correlating to lipoprotein observed by Agarose Electrophoresis

Zusammensetzung

protein, ≥50 mg/mL biuret

Ursprung

USA origin

Konzentration

≥50 mg protein/mL Biuret

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Biochem./physiol. Wirkung

Lipoprotein-Mangel-Serum hemmt nachweislich die Übertragung von unverestertem Cholesterin von LDL zu HDL.

Angaben zur Herstellung

Gegen Dulbecco′s phosphatgepufferte Kochsalzlösung, pH 7,2–7,3, dialysiert.

Haftungsausschluss

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel L1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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E Velazquez et al.
Biomedica biochimica acta, 50(9), 1109-1114 (1991-01-01)
The in vitro transfer of radiolabelled unesterified cholesterol from human low- and very low- to high-density lipoproteins in the presence of either lipoprotein deficient serum or bovine serum albumin has been studied. The rate of transfer was faster from LDL
Inés Pineda Torra et al.
Molecular and cellular biology, 28(8), 2626-2636 (2008-02-06)
Dysregulation of liver X receptor alpha (LXRalpha) activity has been linked to cardiovascular and metabolic diseases. Here, we show that LXRalpha target gene selectivity is achieved by modulation of LXRalpha phosphorylation. Under basal conditions, LXRalpha is phosphorylated at S198; phosphorylation

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