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Merck

Q2128

Sigma-Aldrich

Quisqualinsäure

powder

Synonym(e):

3-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H7N3O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.13
Beilstein:
1078734
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Form

powder

Qualitätsniveau

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

ethanol: <0.17 mg/mL
H2O: 0.5 mg/mL
0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
1 M NH4OH: 20 mg/mL
organic solvents: insoluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N[C@@H](CN1OC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/m0/s1

InChIKey

ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.

Anwendung

Quisqualic acid has also been used as a group I metabotropic receptor agonist in neurons.
Quisqualic acid has been used to test ligand-gated receptors in spiral ganglion neurons.

Biochem./physiol. Wirkung

Active enantiomer of quisqualic acid; excitatory amino acid at glutamate receptors.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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