P9403
Poly(A)
Synonym(e):
Polyadenylsäure Kaliumsalz, Poly(A) Kaliumsalz
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Anwendung
Polyadenylsäure (Poly(A)) wird verwendet, um die Bindung von kationischen, mit nichtionischen Nukleolipiden dotierten Liposomen zu beurteilen. Poly(A) wird bei der Entwicklung von niedermolekularen mRNA-Targeting-Arzneimitteln zur Beurteilung der Bindung von möglichen therapeutischen Wirkstoffen wie der Isochinolin-Alkaloidgruppe eingesetzt.
Angaben zur Herstellung
Hergestellt aus ADP unter Verwendung von Polynucleotidphosphorylase.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Molecular bioSystems, 6(1), 81-88 (2009-12-22)
The use of small molecules to specifically control important cellular functions through binding to nucleic acids is an area of major current interest at the interface of chemical biology and medicinal chemistry. The polyadenylic acid [poly(A)] tail of mRNA has
Cells, 8(8) (2019-08-08)
Poly(A)-specific ribonuclease (PARN), a multifunctional multi-domain deadenylase, is crucial to the regulation of mRNA turnover and the maturation of various non-coding RNAs. Despite extensive studies of the well-folding domains responsible for PARN catalysis, the structure and function of the C-terminal
Mini reviews in medicinal chemistry, 10(7), 568-577 (2010-05-27)
After fifty years of DNA targeting through intercalators and groove binders and related studies now the current focus is in RNA targeting. Polyadenylic acid [poly(A)] tail of mRNA has been recently established as a potential drug target due to its
Acta neuropathologica communications, 6(1), 92-92 (2018-09-14)
Last decade witnessed an enormous progress in generating authentic infectious prions or PrPSc in vitro using recombinant prion protein (rPrP). Previous work established that rPrP that lacks posttranslational modification is able to support replication of highly infectious PrPSc with assistance
Polyadenylic acid binding on cationic liposomes doped with the non-ionic nucleolipid Lauroyl Uridine.
Colloids and Surfaces, B: Biointerfaces, 82, 277-282 (2011)
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