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Merck

P6757

Sigma-Aldrich

PIPES

≥99% (titration)

Synonym(e):

1,4-Piperazindiethansulfonsäure, Piperazin-1,4-bis(2-ethansulfonsäure), Piperazin-N,N′-bis-(2-ethansulfonsäure)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H18N2O6S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
302.37
Beilstein:
817713
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥99% (titration)

Form

crystalline powder

Nützlicher pH-Bereich

6.1-7.5

pKa (25 °C)

6.8

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

Löslichkeit

1 M NaOH: 20 + 80 mL g, clear, colorless

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

SMILES String

OS(=O)(=O)CCN1CCN(CC1)CCS(O)(=O)=O

InChI

1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H,11,12,13)(H,14,15,16)

InChIKey

IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

PIPES gehört zur Ethanesulfonsäure-Pufferserie, die von Good et al., eingeführt und zur Erfüllung folgender Kriterien weiterentwickelt wurde: mittlerer pKa-Wert, maximale Wasserlöslichkeit und Mindestlöslichkeit in allen anderen Lösungsmitteln, minimale Salzauswirkungen, minimale temperaturbedingte Veränderung des pKA-Werts, chemische und enzymatische Stabilität, minimale Absorption im sichtbaren oder UV-Spektralbereich und leichte Synthetisierung. Mit einem pKa-Wert nahe dem physiologischen pH-Wert bei 37 °C ist PIPES gut für Anwendungen in Zellkulturprojekten geeignet.

Anwendung

Die Fixierung von pflanzlichen und tierischen Gewebeproben mit Glutaraldehyd kann einen Lipidverlust verursachen, der zu offensichtlichen morphologischen Veränderungen führt. Bei Verwendung von PIPES-Puffer für das Glutaraldehyd-Fixativ konnten Lipidverlust und Artefakte minimal gehalten werden.,
Die alkalische Phosphatasen-Aktivität geht bei bestimmten Hepatozyten-Organellen der Ratte selektiv verloren, wenn mit Cacodylat gepuffertes Glutaraldehyd für die Ultrazytochemie verwendet wird. Bei Verwendung von PIPES als Puffer war die Erhaltung der Aktivität um 60 % besser.
Die Fixierung von Pilz-Zoosporen für die Fluoreszenzmikroskopie und Elektronenmikroskopie war optimal bei Verwendung einer Kombination aus Glutaraldehyd und Formaldehyd in PIPES-Puffer.

Verlinkung

Sigma-Aldrich bietet eine BioPerformance-zertifizierte, in Zellkultur getestete PIPES-Pufferlösung (Produktnr. P1851) sowie mehrere verschiedene Salze für die einfache Pufferherstellung an, einschließlich PIPES BioXtra (Produktnr. P8203), die auf vorhandene Spurenmetalle geprüft wurde.

Angaben zur Herstellung

Für die Pufferherstellung kann eine Basenlösung zu PIPES-freier Säure hinzugefügt und auf den entsprechenden pH-Wert titriert werden, oder es können equimolare Lösungen aus Mononatriumsalz und Dinatriumsalz gemischt und auf den entsprechenden pH-Wert titriert werden.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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A R Hardham
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 33(2), 110-118 (1985-02-01)
The study of the surface properties of zoospores and cysts of the fungus Phytophthora cinnamomi required a fixation regime that would preserve the cells adequately and not interfere with binding and detection of probes on the cell surface. When they
Use of PIPES buffer in the fixation of plant cells for electron microscopy
Salema, R. and Brandao, I.
Journal of Submicroscopic Cytology, 9, 79-79 (1973)
K Yamamoto et al.
Histochemistry, 77(3), 339-351 (1983-01-01)
Effects of NaOH-PIPES buffer used as a vehicle for aldehyde fixative on alkaline phosphatase (ALPase) activity demonstrated cyto- and biochemically were compared with those of routinely used cacodylate buffer. The reaction products showing ALPase activity demonstrated ultracytochemically were confined to
The role of the buffer in the fixation of biological specimens for transmission and scanning electron microscopy
Schiff, R.I. and Gennaro, J.F., Jr.
Scanning, 2, 135-135 (1979)
Buffers for enzymes.
J S Blanchard
Methods in enzymology, 104, 404-414 (1984-01-01)

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