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Merck
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P1742

Sigma-Aldrich

Präalbumin aus Humanplasma

lyophilized powder

Synonym(e):

Thyroxin-bindendes Präalbumin, Transthyretin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
87090-18-4
MDL-Nummer:
MFCD00132069
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

human plasma

Qualitätsniveau

200

Assay

≥95% (SDS-PAGE)

Form

lyophilized powder

Methode(n)

immunoelectrophoresis: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Löslichkeit

H2O: soluble 1 mg/mL

ε (Extinktionskoeffizient)

13.5 at 280 nm at 1%

UniProt-Hinterlegungsnummer

P02766

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... TTR(7276)

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Allgemeine Beschreibung

Humanes Präalbumin ist ein Produkt des Chromosoms 18. Es ist ein Serumprotein, das hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird. Es ist ein tetrameres Protein mit einem Molekulargewicht von 55 kDa. Humanes Präalbumin besteht aus vier identischen, nicht kovalent gebundenen Monomeren mit 127 Aminosäureresten, die tetraedrisch symmetrisch angeordnet sind.

Anwendung

Humanes Präalbumin wurde verwendet, um die reduzierte Transthyretin-Expression in Seren von Lungenkrebs zu untersuchen.
Präalbumin aus humanem Plasma wird als Positivkontrolle in der Immunpräzipitation und als Referenzstandard in der quantitativen Raketen-Immunelektrophorese zur Quantifizierung von Liquor verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Der Präalbuminspiegel ist ein Indikator für Mangelernährung und kann während einer Entzündung moduliert werden. Er gilt als potenzieller Marker für eine Protein-Energie-Mangelernährung (PEM) bei der Dialyse für chronisches Nierenversagen. Niedrige Präalbuminspiegel stellen ein hohes Risiko für eine Herzinsuffizienz (HF) dar.
Humanes Präalbumin wurde in Karzinoidtumoren beobachtet.

Verpackung

Packungsgröße ist abhängig vom Proteingehalt

Physikalische Form

Das lyophilisierte Pulver enthält Natriumphosphat und NaCl

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Serum albumin and prealbumin in calorically restricted, nondiseased individuals: a systematic review
Lee JL, et al
The American Journal of Medicine, 128(9), 1023-e1-1023-e1 (2015)
K Tashima et al.
Journal of the neurological sciences, 171(1), 19-23 (1999-11-24)
Since 1990, liver transplantation for familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) has been carried out world-wide, and the outcome of the procedure seems to be promising. FAP is inherited systemic disease caused by mutated transthyretin. The most common cause is the valine
Gen Sobue
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology, 43(11), 769-774 (2004-05-22)
A nationwide study of CMT and FAP has been performed. In FAP TTR Met30 families with late onset, neuropathy showed male preponderance, low penetrance, little relationship to endemic foci, sensorimotor symptoms beginning distally in the lower extremities with disturbance of
J Figueras et al.
Medicina clinica, 116(10), 377-379 (2001-05-03)
Domino or sequential liver transplantation (DTXL) is a kind of living donor transplant, which was proposed in 1993 and performed for the first time in 1995; later on, more than 45 have been reported. The liver from a patient with
David Adams et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983), 41(9 Pt 1), 793-806 (2012-02-22)
The treatment of familial amyloid polyneuropathies (FAP) is complex and requires a neurological and cardiological multidisciplinary coverage. It includes specific treatments to control the progression of the systemic amyloidogenesis, the symptomatic treatment of the peripheral and autonomic neuropathy (digestive, urinary
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