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N1377

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl α-D-Glucopyranosid

≥99%

Synonym(e):

p-Nitrophenyl-α-D-glucopyranosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H15NO8
CAS-Nummer:
3767-28-0
Molekulargewicht:
301.25
Beilstein:
92212
EG-Nummer:
223-189-3
MDL-Nummer:
MFCD00064088
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24897484
NACRES:
NA.32

Qualitätsniveau

300

Assay

≥99%

Form

powder or crystals

Löslichkeit

methanol: 20 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to greenish-yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@H]1O[C@H](Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-3-1-6(2-4-7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1

InChIKey

IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N

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Anwendung

4-Nitrophenyl-ǥ-D-glucopyranosid wurde als Substrat in einem ǥ-Glucosidase-Hemmungsassay eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

4-Nitrophenyl-ǥ-D-glucopyranosid wurde als Substrat für Glycosidasen eingesetzt. Beim Spalten wird das Substrat zu einem gelben Produkt umgewandelt.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Sajjad Esmaeili et al.
Bioorganic chemistry, 88, 102972-102972 (2019-05-13)
Dipyridamole (DP) elevates cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP) levels in platelets, erythrocytes, and endothelial cells and also blocks adenosine reuptake. It is used to dilate blood vessels in people with peripheral arterial disease and coronary artery disease (CAD). The flexible backbone
P S Unnikrishnan et al.
Pharmacognosy magazine, 11(Suppl 4), S511-S515 (2016-03-26)
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Bita Amiri et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 138, 105040-105040 (2019-08-11)
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