L8912

L-Leucin

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications

• Synonym(e): (S)-Leucin, (S)-2-Amino-4-methylpentansäure
• Lineare Formel: (CH₃)₂CHCH₂CH(NH₂)CO₂H
• CAS-Nummer: 61-90-5
• Molekulargewicht: 131.17
• Beilstein: 1721722
• EG-Nummer: 200-522-0
• MDL-Nummer: MFCD00002617
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24896510
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• product name: L-Leucin, from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%
• Biologische Quelle: non-animal source
• Agentur: USP/NF; meets EP testing specifications; meets JP testing specifications; meets USP testing specifications
• Assay: 98.5-101.0%
• Form: powder
• Optische Aktivität: [α]20/D 14.9 to 16.0°, c = 4 in 6 M HCl; [α]25/D 14.9 to 17.3 °, c = 4 in 6 M HCl
• Qualität: meets EP, JP, USP testing specifications
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• Verunreinigungen: endotoxin, tested
• Farbe: white
• mp (Schmelzpunkt): >300 °C (lit.)
• Löslichkeit: 1 M HCl: 50 mg/mL
• Kationenspuren: As: ≤1 ppm; Fe: ≤10 ppm; NH₄⁺: <0.02%; heavy metals: ≤10 ppm
• Anwendung(en): peptide synthesis; pharmaceutical (small molecule)
• Funktionelle Gruppe: amine; carboxylic acid
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: CC(C)C[C@H](N)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
• InChIKey: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Leucin ist eine nicht glucogene und eine essentielle Aminosäure. Es ist eine verzweigtkettige Aminosäure, die ein struktureller Bestandteil von Proteinen ist.

Anwendung

L-Leucin wird verwendet:

• als hypertropher Wirkstoff, um seine Auswirkungen auf Myotuben zu überwachen
• als Bestandteil von PMG-Medien für die Hefekultivierung
• für die Analyse der Myotuben-Proteinsynthese in Skelettmuskelzellen
• zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf den hepatischen Lipidstoffwechsel

Biochem./physiol. Wirkung

Leucin spielt eine Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung, der Gentranskription und der Translation. Es fördert die Proteinsynthese durch Aktivierung des mTOR-Signalwegs (Mammalian Target of Rapamycin, dt. Ziel des Rapamycins im Säugetier) in Plazentazellen, Skelettmuskeln und Fettgewebe. Leucin hemmt den Proteinabbau und fördert die mitochondriale Biogenese, den Glukosestoffwechsel und die Fettsäureoxidation und stellt so Energie für die Proteinsynthese bereit.

Sonstige Hinweise

Das Produkt ist nur für den Laborgebrauch bestimmt und eignet sich nicht für Arzneimittelanwendungen, den häuslichen Gebrauch oder sonstige Zwecke.

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)