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Merck

L1292

Sigma-Aldrich

Latanoprostsäure

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

(5Z,9α,11α,15R)-9,11,15-Trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prost-5-an-1-säure, (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl]Hept-5-ensäure, PhXA 85

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H34O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
390.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Farbe

pale yellow, oil

Löslichkeit

DMSO: freely soluble
methanol: soluble

Ersteller

Johnson & Johnson

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H](CC[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O)CCc2ccccc2

InChI

1S/C23H34O5/c24-18(13-12-17-8-4-3-5-9-17)14-15-20-19(21(25)16-22(20)26)10-6-1-2-7-11-23(27)28/h1,3-6,8-9,18-22,24-26H,2,7,10-16H2,(H,27,28)/b6-1-/t18-,19+,20+,21-,22+/m0/s1

InChIKey

HNPFPERDNWXAGS-NFVOFSAMSA-N

Angaben zum Gen

mouse ... Ptgfr(19220)

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Biochem./physiol. Wirkung

Starker, selektiver FP-Prostanoid-Rezeptor-Agonist, Prostaglandin-Analogon der Serie F. 20-mal stärker als in Isopropylester-Form.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Verpackung

Dicht verschlossen unter Trockenmittel lagern.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Current eye research, 22(3), 198-207 (2001-07-20)
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Rapid metabolic responses to prostaglandins in cultured cells expressing the FP-receptor.
E Walum et al.
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D N Hu et al.
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J W Kim et al.
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