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Merck

K0629

Sigma-Aldrich

Natrium-4-Methyl-2-Oxovalerat

leucine metabolite

Synonym(e):

α-Ketoisocaproinsäure Natriumsalz, 4-Methyl-2-oxo-pentansäure Natriumsalz, 4-Methyl-2-oxo-valeriansäure Natriumsalz, Ketoleucin Natriumsalz

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2COCOONa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.12
Beilstein:
4239297
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Assay

>98% (TLC)

Form

powder

Methode(n)

HPLC: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

275 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

cell analysis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CC(C)CC(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H10O3.Na/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9);/q;+1/p-1

InChIKey

IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate has been used for quantifying branched-chain keto acids from cell extracts by HPLC-fluorescence method.

Biochem./physiol. Wirkung

α-Ketoisocaproic acid is a leucine metabolite that is known to induce insulin secretion from the βcells of pancreas. Enteral infusion of aα-Ketoisocaproate is found to ameliorate, endotoxemic condition. The resulting ketone bodies obtained from its conversion, might serve as an energy source. Accumulation of α-Ketoisocaproic acid is characterized in branched chain ketoaciduria, which is caused due to the lack of branched chain L-2-keto acid dehydrogenase activity. α-Ketoisocaproic acid causes dissociation in the oxidative phosphorylation reaction and acts as a metabolic inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase. Thus, leads to a defect in the mitochondrial homeostasis, observed in branched chain ketoaciduria.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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