Direkt zum Inhalt
Merck

H6883

Sigma-Aldrich

3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propansulfonat

≥98% (TLC)

Synonym(e):

3-(N,N-Dimethyl hexadecylammonio)propansulfonat, 3-(Hexadecyldimethylammonio)propansulfonat, 3-(Palmityldimethylammonio)propansulfonat, Palmityl-sulfobetain, SB3-16

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)15N+(CH3)2CH2CH2CH2SO3-
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
391.65
Beilstein:
4149854
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161900
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Beschreibung

zwitterionic

Assay

≥98% (TLC)

Mol-Gew.

micellar avg mol wt 60,700

Aggregatnummer

155

Methode(n)

electrophoresis: suitable
mass spectrometry (MS): suitable
thin layer chromatography (TLC): suitable

Leitfähigkeit

≤10 μmho per cm at 24 °C (0.05 M aqueous solution)

CMC

0.01-0.06 mM (20-25°C)

Anwendung(en)

cell analysis

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C21H45NO3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19-22(2,3)20-18-21-26(23,24)25/h4-21H2,1-3H3

InChIKey

TUBRCQBRKJXJEA-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propansulfonat ist ein zwitterionisches Detergens.

Anwendung

3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propansulfonat wurde in einer Studie zur Beurteilung der Charakterisierung von Ratten-Dihydroceramiddesaturase verwendet. Es wurde außerdem in einer Studie zur Untersuchung der Hemmung der mitochondrialen Carnitin-Acylcarnitin-Translokase durch Sulfobetaine eingesetzt. Es wird auch für die Extraktion von Proteinen zur Analyse mittels Chromatographie, Massenspektroskopie und Elektrophoreseverfahren verwendet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

R Parvin et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(10), 822-830 (1980-10-01)
Sulfobetaines (N-alkyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonates) have been identified as relatively specific and selective inhibitors of mitochondrial carnitine-acylcarnitine translocase. Thus, sublytic concentrations of sulfobetaines (alkyl = octyl to tetradecyl) inhibit the respiration of rat heart mitochondria supported by added acylcarnitines or pyruvate plus malonate
R J Barry et al.
The Journal of biological chemistry, 264(16), 9231-9238 (1989-06-05)
Studies reported previously from this laboratory have demonstrated that membranes from the pigment epithelium of the vertebrate eye can transform free all-trans-retinol to 11-cis-retinol as well as 11-cis- and all trans-retinyl esters (Bernstein, P. S., Law, W. C., and Rando
C Causeret et al.
Lipids, 35(10), 1117-1125 (2000-12-05)
The introduction of the double bond in the sphingoid backbone of sphingolipids occurs at the level of dihydroceramide via an NADPH-dependent desaturase, as discovered in permeabilized rat hepatocytes. In the rat, the enzyme activity, which has now been further characterized
H Erdjument-Bromage et al.
Journal of chromatography. A, 826(2), 167-181 (1999-01-01)
Mass spectrometry occupies a central position in most current protein identification schemes. So-called 'mass fingerprinting' techniques rely on composite mass patterns of proteolytic fragments, or dissociation products thereof, to query databases. Keys to successful analysis of ever smaller amounts are
M Lui et al.
Analytical biochemistry, 241(2), 156-166 (1996-10-15)
We have analyzed the efficacies of seven different organic solvents, 13 organic bases, and 17 detergents to dissociate electroblotted proteins from nitrocellulose. Most efficient were a 1% piperidine-40% acetonitrile mixture and 1% concentrations of either cetyltrimethylammonium bromide or several polyoxyethylene

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.