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F6889

Sigma-Aldrich

Famotidin

Synonym(e):

N′-(Aminosulfonyl)-3-{[2-(diaminomethylenamino)-4-thiazolyl]-methylthio}-propanamidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15N7O2S3
CAS-Nummer:
76824-35-6
Molekulargewicht:
337.45
MDL-Nummer:
MFCD00079297
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24278442
NACRES:
NA.77

Ersteller

Johnson & Johnson

SMILES String

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

InChIKey

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HRH2(3274)

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Anwendung

Famotidine has been used to test its effect on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) binding transfected in HEK293 membrane. It has also been used in polycaprolactone based drug delivery studies.

Biochem./physiol. Wirkung

Famotidine is not effective on muscarinic and nicotinic receptors. It competitively inhibits the secretion of gastric acid and elicits mucosal injury protection.
H2 Histamin-Rezeptorantagonist; Antiulcusmittel

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Famotidine for the prevention of gastric and duodenal ulcers caused by nonsteroidal antiinflammatory drugs
Taha AS, et al.
The New England Journal of Medicine, 334(22), 1435-1439 (1996)
Makoto Anraku et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 142-147 (2015-04-18)
An intermolecular complex formed from a 1:1 weight ratio of chitosan (CS, molecular weight 30 kDa) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBE-β-CyD, degree of substitution 7) was less soluble than either of the original components. The release of famotidine from tablets
Polycaprolactone thin-film drug delivery systems: empirical and predictive models for device design
Schlesinger E, et al.
Materials Science and Engineering, C, 57, 232-239 (2015)
Kenichi Yamamoto et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 30(12), 1958-1962 (2012-05-18)
Heterotopic ossification or calcification follows any type of musculoskeletal trauma and is known to occur after arthroplasties of hip, knee, shoulder, or elbow; fractures; joint dislocations; or tendon ruptures. Histamine receptor H2 (Hrh2) has been shown to be effective for
H D Langtry et al.
Drugs, 38(4), 551-590 (1989-10-01)
Famotidine is a highly selective histamine H2-receptor antagonist. In healthy volunteers and patients with acid hypersecretory disease it is approximately 20 to 50 times more potent at inhibiting gastric acid secretion than cimetidine and 8 times more potent than ranitidine
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