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F1016

Sigma-Aldrich

Fenoterol -hydrobromid

Synonym(e):

2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-2′-(4-hydroxyphenyl)-1′-methyldiethylamin -hydrobromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H21NO4 · HBr
CAS-Nummer:
1944-12-3
Molekulargewicht:
384.26
EG-Nummer:
217-742-8
MDL-Nummer:
MFCD00079288
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
24278431
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Ersteller

Boehringer Ingelheim

SMILES String

Br[H].CC(Cc1ccc(O)cc1)NCC(O)c2cc(O)cc(O)c2

InChI

1S/C17H21NO4.BrH/c1-11(6-12-2-4-14(19)5-3-12)18-10-17(22)13-7-15(20)9-16(21)8-13;/h2-5,7-9,11,17-22H,6,10H2,1H3;1H

InChIKey

SGZRQMALQBXAIQ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ADRB2(154)

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Allgemeine Beschreibung

Fenoterol-hydrobromid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sympathomimetika. Es wird zur Behandlung von Asthma, Bronchitis und Emphysem verwendet. Die Verabreichung von Fenoterol steht eventuell mit Leberschäden in Verbindung. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Funktion der Eosinophilen.

Anwendung

Fenoterol-hydrobromid wurde in der Chromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC&-MS-MS) für den spezifischen und sensitiven Nachweis von β-Agonisten (BAG) verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

β2-Adrenozeptor-Agonist; Bronchodilator.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCD4605
BCBQ9398V
020M1606V
SLBD2129V
020M1606

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Krzysztof Jozwiak et al.
Chirality, 23 Suppl 1, E1-E6 (2011-05-28)
The β(2) adrenergic receptor (β(2)-AR) is a model system for studying the ligand recognition process in G protein-coupled receptors. Fenoterol (FEN) is a β(2)-AR selective agonist that has two centers of chirality and exists as four stereoisomers. Radioligand binding studies
Hegui Wang et al.
PloS one, 7(9), e46186-e46186 (2012-10-03)
Increasing evidence indicates that the rapid component of delayed rectifier potassium current (I(Kr)) is modulated by α- and β-adrenergic stimulation. However, the role and mechanism regulating I(Kr) through β(2)-adrenoreceptor (β-AR) stimulation in heart failure (HF) are unclear. In the present
Joanne Chung Yan Yeung et al.
Analytica chimica acta, 742, 37-44 (2012-08-14)
In vivo solid-phase microextraction (SPME) can be used to sample the circulating blood of animals without the need to withdraw a representative blood sample. In this study, in vivo SPME in combination with liquid-chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was used
T Katsunuma et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 21(3), 409-417 (1999-08-26)
Neurokinin A (NKA) induces bronchoconstriction mediated by tachykinin NK(2) receptors in animals and humans, and may be increased in asthma. Because beta(2)-adrenoceptor agonists are the most widely used bronchodilators in asthma, we investigated the effects of the beta(2)-adrenoceptor agonist fenoterol
Ka-Pan Lam et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 22(4), 431-439 (2011-02-16)
Short-acting β2-adrenoreceptor agonist (SABA) is the major asthma reliever as indicated in the GINA guidelines. Regulated on activation, normal T expressed and secreted (RANTES) is a chemokine that attracts eosinophils, mast cells, and basophils toward site of allergic inflammation. Interferon
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