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EMU028811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dym

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCTTCAATCGGTCCATTCATGAAGTGATATTAAGAAACATTACTTGGTATTCAGAAAGAGTCTTAACTGAGATTTCCCTGGGGAGCCTCCTAATTCTGGTGGTAATAAGAACCATCCAGTACAATATGACCAGGACTCGAGACAAGTACCTGCACACAAACTGCCTGGCGGCTTTAGCAAACATGTCAGCGCAGTTCCGCTCCCTCCACCAGTACGCTGCCCAGAGGATCATCAGTTTGTTTTCTTTGCTGTCTAAAAAACACAACAAGGTCCTGGAGCAAGCCACGCAGTCCTTGAGAGGTCCCCTGAGCTCCAGCGATGTCCCTCTCCCAGATTATGCACAGGACCTCAGTGTCATTGAAGAAGTGATTCGGATGATGCTGGAGATCATCAACTCCTGCCTGACAAATTCTCTTCACCACAACCCAAACTTGGTGTACGCCTTGCTTTACAAACGGGACCTC

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000035765

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_027727

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... DYM(69190) , Dym(69190)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Huijun Ying et al.
PloS one, 7(3), e32892-e32892 (2012-04-06)
Chronic rejection is the major cause of long-term heart allograft failure, characterized by tissue infiltration by recipient T cells with indirect allospecificity. Phosphoinositol-3-kinase p110δ is a key mediator of T cell receptor signaling, regulating both T cell activation and migration
Rosalind V Silverman-Gavrila et al.
Cytoskeleton (Hoboken, N.J.), 72(4), 157-170 (2015-04-24)
Directed migration of smooth muscle cells (SMCs) from the media to the intima and their subsequent proliferation are key events in atherosclerosis as these cells contribute to the bulk and stability of atheromatous plaques. We showed previously that two cytoskeleton-associated

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