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EHU073331

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DNM3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGACAGGAATCTCCTCAGAATGAAGAATAAAGCCTACTAGGTCTCTAACTGTTGAACTCATGAAAGAAGATAGTGTATGAGACTTAAGCCATGAGTTTTGTATCATTTCAATTAGAAGACTACTAGCTGTGAGCTCAGAGTTTAATGTAAATGAATCTAGATGATTTTGAAGAAATGATTATTCGTTCACCAGATCACTCATTGTACATTCTAAAAAGCTCAAATGAGTCTTCTAGATACTCTTACTCATCCTGTCTGGTTGCTATGTTTAAAATTATGTGGTGCTGTGTAGGTGAAACTTTAAGAATATTTTTGAAGCATATGTAATATATGCACTGCTATTTGTGTGTGTGTGTGTGTCTTTGTATATATGTAAGAATGTGTGTATGTGTGAGAGCAAGAGAGAGGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000197959

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... DNM3(26052) , DNM3(26052)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Bin Sheng Wong et al.
Cancer research, 79(11), 2878-2891 (2019-04-13)
The sialoglycoprotein podocalyxin is absent in normal pancreas but is overexpressed in pancreatic cancer and is associated with poor clinical outcome. Here, we investigate the role of podocalyxin in migration and metastasis of pancreatic adenocarcinomas using SW1990 and Pa03c as
Chao Gu et al.
Oncology letters, 13(6), 4776-4784 (2017-06-11)
Dynamin 3 (DNM3) is candidate tumor suppressor against hepatocellular carcinoma (HCC). Downregulation of DNM3 is more frequently identified in HCC tissues than in normal liver tissues. However, the mechanism underlying DNM3-mediated inhibition of HCC remains unclear. The present study demonstrated

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