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Merck

EHU051991

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MAP3K8

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GAAGAAGCCAGGGGAATAGGTAGCCACATCTTGTTTGCAGATAAGAAAGGAAGCTAACGCAGTATCTGCAAAGCCAGGAGTCTGACTCAGTACTTTTCTCACTCATGCATACAAAGCAGCTAAAAATGACACAGCTTATTTACCATGCCCCTGACACTGCACTGAGCACTTTATGAGCTTGAACTCTGTTAATCCTCACGACCACCTCATGAGACTCTCCAGAAAGAGCAACAGTAATGGAGTACATGAGCACTGGAAGTGACAATAAAGAAGAGATTGATTTATTAATTAAACATTTAAATGTGTCTGATGTAATAGACATTATGGAAAATCTTTATGCAAGTGAAGAGCCAGCAGTTTATGAACCCAGTCTAATGACCATGTGTCAAGACAGTAATCAAAACGATGAGCGTTCTAAGTCTCTGCTGCTTAGTGGCCAAGAGGTACCATG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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Wayne Huey-Herng Sheu et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 41(1), e46-e62 (2020-11-13)
Diabetic retinopathy, one of retinal vasculopathy, is characterized by retinal inflammation, vascular leakage, blood-retinal barrier breakdown, and neovascularization. However, the molecular mechanisms that contribute to diabetic retinopathy progression remain unclear. Approach and Results: Tpl2 (tumor progression locus 2) is a
D C Kanellis et al.
Oncogene, 34(19), 2516-2526 (2014-07-08)
Tumor Progression Locus 2 (TPL2) is widely recognized as a cytoplasmic mitogen-activated protein 3 kinase with a prominent role in the regulation of inflammatory and oncogenic signal transduction. Herein we report that TPL2 may also operate in the nucleus as

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