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EHU017321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CRYAB

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TTCTTCGGAGAGCACCTGTTGGAGTCTGATCTTTTCCCGACGTCTACTTCCCTGAGTCCCTTCTACCTTCGGCCACCCTCCTTCCTGCGGGCACCCAGCTGGTTTGACACTGGACTCTCAGAGATGCGCCTGGAGAAGGACAGGTTCTCTGTCAACCTGGATGTGAAGCACTTCTCCCCAGAGGAACTCAAAGTTAAGGTGTTGGGAGATGTGATTGAGGTGCATGGAAAACATGAAGAGCGCCAGGATGAACATGGTTTCATCTCCAGGGAGTTCCACAGGAAATACCGGATCCCAGCTGATGTAGACCCTCTCACCATTACTTCATCCCTGTCATCTGATGGGGTCCTCACTGTGAATGGACCAAGGAAACAGGTCTCTGGCCCTGAGCGCACCATTCCCATCACCCGTGAAGAGAAGCCTGCTGTCACCGCAGCCCCCAAGAAATAGATGCCCTTTCTTGAATTGCATTTTTTAAAACAAGAAAGTTTCCCCACCAGTGAATG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000109846

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001885

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... CRYAB(1410) , CRYAB(1410)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

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Lorea Valcarcel-Jimenez et al.
Cell death & disease, 9(10), 1041-1041 (2018-10-13)
The dysregulation of gene expression is an enabling hallmark of cancer. Computational analysis of transcriptomics data from human cancer specimens, complemented with exhaustive clinical annotation, provides an opportunity to identify core regulators of the tumorigenic process. Here we exploit well-annotated

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