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Merck

EHU010511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human VANGL2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCAGGAAGAGGAGCAGAAAAACCCCAGGGAGGTGATGGACCCCCGGGAGGCAGCCCAAGCCATCTTTGCATCCATGGCCCGTGCCATGCAGAAGTACCTTCGGACCACCAAGCAGCAGCCCTACCACACCATGGAGAGCATCCTGCAGCACCTTGAATTCTGCATCACGCATGACATGACGCCCAAGGCCTTCTTGGAGCGATACTTGGCGGCTGGACCTACCATCCAGTACCACAAGGAACGCTGGCTGGCCAAACAGTGGACATTGGTGAGCGAGGAGCCGGTGACCAACGGCCTCAAGGATGGCATCGTTTTCCTCTTAAAACGCCAGGACTTCAGCCTGGTGGTCAGCACCAAGAAGGTCCCATTCTTCAAACTCTCCGAGGAATTTGTGGATCCCAAGTCACACAAGTTTGTCATGAGGCTGCAGTC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Zhaoming Wu et al.
Cell and tissue research, 366(3), 617-621 (2016-09-04)
Vangl2, one of the core components of the planar cell polarity (PCP) pathway, has an important role in the regulation of morphogenesis in several tissues. Although the expression of Vangl2 has been detected in the developing tooth, its role in
Tania M Puvirajesinghe et al.
Nature communications, 7, 10318-10318 (2016-01-13)
The non-canonical Wnt/planar cell polarity (Wnt/PCP) pathway plays a crucial role in embryonic development. Recent work has linked defects of this pathway to breast cancer aggressiveness and proposed Wnt/PCP signalling as a therapeutic target. Here we show that the archetypal

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