Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

E3625

Sigma-Aldrich

16-Epiestriol

≥93% (HPLC)

Synonym(e):

1,3,5(10)-Östratrien-3,16β,17β-triol, 16β-Hydroxy-17β-estradiol, 3,16β,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-östratrien

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H24O3
CAS-Nummer:
547-81-9
Molekulargewicht:
288.38
EG-Nummer:
208-937-9
MDL-Nummer:
MFCD00067609
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
24894522
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

200

Assay

≥93% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

ethanol: 0.98-1.02 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CC(O)C2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3

InChIKey

PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

16-Epiestriol kommt natürlich in verschiedenen Tieren, Pflanzen und Hefepilzen vor. Es hemmt möglicherweise das Wachstum von Colistinen und Carbapenem-resistenten A. baumannii.
16-Epiestriol, ein Estradiol-Metabolit, weist entzündungshemmende, jedoch keine glykogenen Eigenschaften auf.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Xia Xu et al.
Genome medicine, 4(4), 31-31 (2012-05-02)
Endogenous estrogens and estrogen metabolites play an important role in the pathogenesis and development of human breast, endometrial, and ovarian cancers. Increasing evidence also supports their involvement in the development of certain lung, colon and prostate cancers. In this study
Roni T Falk et al.
Breast cancer research : BCR, 15(2), R34-R34 (2013-04-24)
Elevated levels of circulating estrogens are linked to breast cancer risk among postmenopausal women but little is known about the importance of estrogen metabolism. A recently developed liquid chromatography tandem mass spectrometry-based method (LC-MS/MS) measuring a panel of 15 estrogen
Cher M Dallal et al.
Medicine and science in sports and exercise, 48(3), 439-448 (2015-10-16)
Physical activity may reduce endogenous estrogens, but few studies have assessed effects on estrogen metabolism and none have evaluated sedentary behavior in relation to estrogen metabolism. We assessed relationships between accelerometer-measured physical activity and sedentary behavior and 15 urinary estrogens
Sally B Coburn et al.
Cancer causes & control : CCC, 30(1), 75-86 (2018-12-07)
The comparability between serum, plasma, and urinary measurements of estrogen metabolites via liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has not been largely explored, and it is unclear if urinary LC-MS/MS measurements are suitable surrogates of circulating levels. Serum, plasma (EDTA and
Jodie M Fleming et al.
BMC medicine, 8, 27-27 (2010-05-25)
Breast cancer studies frequently focus on the role of the tumor microenvironment in the promotion of cancer; however, the influence of the normal breast microenvironment on cancer cells remains relatively unknown. To investigate the role of the normal breast microenvironment
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.