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Merck

E0377

Sigma-Aldrich

D-Erythrose 4-Phosphat Natriumsalz

≥50% (TLC)

Synonym(e):

4-Phospho-D-erythrose Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8NaO7P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
222.07
UNSPSC-Code:
12352201
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Assay

≥50% (TLC)

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)([O-])=O

InChI

1S/C4H9O7P.Na/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10;/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10);/q;+1/p-1/t3-,4+;/m0./s1

InChIKey

KKDBADMPNGAKHM-RFKZQXLXSA-M

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Anwendung

D-Erythrose-4-phosphat (E4P) wird als Substrat zum Identifizieren, Differenzieren und Charakterisieren von 2-Keto-3-desoxy-6-phosphogalactonat (KDPGal)-Aldolase(n) und 3-Desoxy-D-arabino-heptulosonat-7-phosphat (DAH7P)-Synthase(n) verwendet, die in Mikroorganismen und Pflanzen den Shikimatweg induzieren. Es kann als Substrat zum Identifizieren, Differenzieren und Charakterisieren von Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase(n) (GAPDH) verwendet werden, die an der Entwicklung des Oberflächenantigens und Virulenzfaktors in pathogenen Mikroorganismen beteiligt ist/sind. E4P kann in der Malariaforschung als Inhibitor der PfPdx1-Komponente der PLP (Pyridoxal-5′-Phosphat)-Synthase, einem enzymatischen Komplex, der für die De-novo-Synthese von Vitamin B6 in Plasmodium falciparum verantwortlich ist, verwendet werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Erythrose-4-phosphat ist ein Zwischenprodukt im Penntosephosphatweg sowie bei der Biosynthese von Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan und beim Stoffwechsel von Vitamin B6.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Darmawi Juminaga et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 89-98 (2011-10-25)
Efficient biosynthesis of L-tyrosine from glucose is necessary to make biological production economically viable. To this end, we designed and constructed a modular biosynthetic pathway for L-tyrosine production in E. coli MG1655 by encoding the enzymes for converting erythrose-4-phosphate (E4P)
Bianca Derrer et al.
Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 944-969 (2013-06-12)
The shikimate pathway provides basic building blocks for a variety of aromatic compounds including aromatic amino acids, ubiquinone, folate and compounds of the secondary metabolism. The seven enzymatic reactions of the pathway lead to the generation of chorismate from simple
Shaun B Reeksting et al.
The Biochemical journal, 449(1), 175-187 (2012-10-09)
Malaria tropica is a devastating infectious disease caused by Plasmodium falciparum. This parasite synthesizes vitamin B6 de novo via the PLP (pyridoxal 5'-phosphate) synthase enzymatic complex consisting of PfPdx1 and PfPdx2 proteins. Biosynthesis of PLP is largely performed by PfPdx1
Scott R Walker et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(17), 5092-5097 (2011-04-16)
3-Deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate (DAH7P) synthase catalyses the first step of the shikimate pathway for the biosynthesis of aromatic compounds. Enzymes of this pathway have been identified as potential targets for drug design. The reaction catalysed by DAH7P synthase is an aldol
Ningqing Ran et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(19), 6130-6139 (2007-04-25)
Directed evolution of 2-keto-3-deoxy-6-phosphogalactonate (KDPGal) aldolase for microbial synthesis of shikimate pathway products provides an alternate strategy to circumvent the competition for phosphoenolpyruvate between 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (DAHP) synthase and the phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system in Escherichia coli. E. coli KDPGal

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