Direkt zum Inhalt
Merck

D9779

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

for molecular biology, ≥98% (HPLC), ≥99% (titration)

Synonym(e):

(±)-Dithiothreitol, rac-Dithiothreitol, Dithiothreitol, threo-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol, Clelands Reagens, DTT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.25
Beilstein:
1719757
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161504
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.31

Qualität

for molecular biology

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)
≥99% (titration)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

mp (Schmelzpunkt)

41-44 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Kationenspuren

heavy metals (as Pb): ≤5 ppm

Eignung

suitable for molecular biology

Fremdaktivität

DNase, RNase, protease, none detected

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChIKey

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dithiothreitol (DTT) ist ein hervorragendes Reagenz zum Erhalt der SH-Gruppen in Proteinen im reduzierten Zustand. Es leitet die Thiol-Disulfid-Austauschreaktion ein, um die intra- oder intermolekularen Disulfidbindungen in Biomolekülen vollständig zu reduzieren. DTT zielt spezifisch auf die Disulfidbrücke des Vernetzungsmittels N,N′-bis(acryloyl)cystamin, um die Matrix eines Polyacrylamidgels und der Natriumdodecyl-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) aufzubrechen. Folglich ist es sehr wirksam in Verbindung mit Puffern, die Disulfide quantitativ reduzieren. DTT hat von Natur aus einen weniger stechenden Geruch und ist weniger toxisch als 2-Mercaptoethanol. Außerdem ist es 7-mal höher konzentriert als Beta-Mercaptoethanol.

Anwendung

DL-Dithiothreitol wird in Proteinproben verwendet, um die Disulfidbindungen zu reduzieren, bevor die Probe für Western Blot oder SDS-PAGE auf das Gel geladen wird. Es wird im Verfahren der In-situ-Hybridisierung von mRNA eingesetzt.

Es wird wie folgt verwendet:
  • als Komponente für die Proteinextraktion bei der Western-Blot-Analyse
  • zur Vorbereitung von Proben-Lysepuffer für die quantitative Massenspektroskopie
  • als Kinase-Pufferkomponente für das Enzymimmunoassay (ELISA)
Ein hervorragendes Reagens, um SH-Gruppen in reduziertem Zustand zu halten; reduziert Disulfide quantitativ. DTT-Zugabe in den Probenpuffer ist ein effektives Mittel um Disulfidbindungen in Proteinen vor der Durchführung einer SDS-PAGE zu reduzieren. DTT kann auch dazu benutzt werden, um die Disulfid-Brücken des Crosslinkers N,N′-bis(acryloyl)cystamin zu spalten und dadurch die Matrix eines Polyacrylamidgels aufzulösen. DTT riecht weniger stechend und ist weniger giftig als 2-Mercaptoethanol. In der Regel genügt eine sieben Mal kleinere Konzentration an DTT (100 mM) als die, für 2-Mercaptoethanol notwendige (5% v/v, 700 mM).

Biochem./physiol. Wirkung

Dithiothreitol (DTT) wird häufig in der biochemischen Herstellung von Thiolproteinen und der chemischen Peptidsynthese verwendet. DTT wird zudem in der proteinchemischen Forschung zur Proteinfaltung und Aktivität von Enzymen verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Geeignet für die Molekularbiologie
  • Frei von RNase, DNase, Exonuklease und Protease
  • Hohe Reinheit (HPLC ≥98 %)
  • Kein Schwermetall ≤5 ppm

Sonstige Hinweise

Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.

Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

A quantitative in situ hybridization protocol for formalin-fixed paraffin-embedded archival post-mortem human brain tissue.
Liu CQ et al.
Methods, 52, 359-359 (2010)
Tommy Weiss-Sadan et al.
Theranostics, 9(20), 5731-5738 (2019-09-20)
Despite the common use of lipid-lowering medications, cardiovascular diseases continue to be a significant health concern. Atherosclerosis, one of the most frequent causes of cardiovascular morbidity, involves extensive inflammatory activity and remodeling of the vascular endothelium. This relentless inflammatory condition
Samir Softic et al.
Cell metabolism, 30(4), 735-753 (2019-10-03)
Dietary sugars, fructose and glucose, promote hepatic de novo lipogenesis and modify the effects of a high-fat diet (HFD) on the development of insulin resistance. Here, we show that fructose and glucose supplementation of an HFD exert divergent effects on
José Luís Fachi et al.
Cell reports, 27(3), 750-761 (2019-04-18)
Antibiotic-induced dysbiosis is a key factor predisposing intestinal infection by Clostridium difficile. Here, we show that interventions that restore butyrate intestinal levels mitigate clinical and pathological features of C. difficile-induced colitis. Butyrate has no effect on C. difficile colonization or toxin production.
Noura Alzahofi et al.
Nature communications, 11(1), 3495-3495 (2020-07-15)
Cell biologists generally consider that microtubules and actin play complementary roles in long- and short-distance transport in animal cells. On the contrary, using melanosomes of melanocytes as a model, we recently discovered that the motor protein myosin-Va works with dynamic

Protokolle

Follow this DDT reduction protocol to reduce disulfide bonds in thiol-modified oligonucleotides, thereby avoiding this source of oligo dimer formation.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.