D7906

N_α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid

powder

• Synonym(e): FDAA, Marfey-Reagenz
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₉FN₄O₅
• CAS-Nummer: 95713-52-3
• Molekulargewicht: 272.19
• Beilstein: 6820069
• MDL-Nummer: MFCD00042049
• UNSPSC-Code: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• PubChem Substanz-ID: 24894168
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Form: powder
• Qualitätsniveau: 200
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O
• InChI: 1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1
• InChIKey: NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

Beschreibung

Anwendung

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid eignet sich zur Derivatisierung von in Zellwänden befindlichen Aminosäuren, Glutamat und Anilin. Derivatisierte D- und L-Aminosäuren können mittels HPLC getrennt und quantifiziert werden.

Biochem./physiol. Wirkung

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid (FDAA) ist ein chirales Derivatisierungsmittel und kommt routinemäßig in der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zum Einsatz, um die Bestimmung von nicht derivatisierten Aminosäuren zu verbessern. Mit FDAA lassen sich Stereoisomere wirkungsvoll trennen.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H335
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves