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C7912

Sigma-Aldrich

Cefotaxim Natriumsalz

potency: 916-964 μg per mg

Synonym(e):

Cefotaxime Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H16N5NaO7S2
CAS-Nummer:
64485-93-4
Molekulargewicht:
477.45
Beilstein:
5711411
EG-Nummer:
264-915-9
MDL-Nummer:
MFCD00079073
UNSPSC-Code:
51284136
PubChem Substanz-ID:
24278336
NACRES:
NA.85

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Wirksamkeit

916-964 μg per mg

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-,14-;/m1./s1

InChIKey

AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: β-Lactam

Anwendung

Cefotaxim wird verwendet, um neuartige, an der Cefotaximhydrolyse in CTX-M-β-Lactamasen beteiligte Reste zu finden, Antibiotikum-empfindliche und -resistente Streptococcus pneumoniae-Infektionen zu untersuchen sowie die Pneumokokken-Pneumonie und die Pharmakokinetik verschiedener Behandlungen zu erforschen. Es kann zur Untersuchung der Auswirkungen der Bindung und Hemmung von Penicillin-bindendem Protein 2 (PBP2) auf die bakterielle Mucopeptidsynthese verwendet werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Cefotaxim hemmt die bakterielle Zellwand-Synthese durch Bindung an Penicillin-bindende Proteine ??(PBP), wodurch der letzte Transpeptidierungsschritt der Peptidoglycansynthese in bakteriellen Zellwänden gehemmt wird. Folge davon ist die Lyse von Bakterien durch autolytische Enzyme.

Sonstige Hinweise

Breitspektrum, dritte Generation Cephalosporin-Antibiotikum
Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H317,H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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F Soriano et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 38(2), 227-236 (1996-08-01)
In an attempt to determine the susceptibility breakpoints for amoxycillin, co-amoxiclav and cefotaxime in pneumococcal pneumonia, a neutropenic mouse model was established and tested with two strains having different susceptibility to penicillins and cefotaxime. With a penicillin-sensitive strain (MIC/MBC =
Francisco José Pérez-Llarena et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(9), 4361-4368 (2011-07-07)
The CTX-M β-lactamases are an increasingly prevalent group of extended-spectrum β-lactamases (ESBL). Point mutations in CTX-M β-lactamases are considered critical for enhanced hydrolysis of cefotaxime. In order to clarify the structural determinants of the activity against cefotaxime in CTX-M β-lactamases
Violeta Rodríguez-Cerrato et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 60(5), 1159-1162 (2007-09-11)
In an innovative therapeutic exploitation against antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae, here we have evaluated the in vitro activity of a purified bacterially-encoded cell wall lytic enzyme, LytA (the major pneumococcal autolysin), and compared it with those of Cpl-1 and Pal (pneumococcal
Martijn F Schenk et al.
PLoS genetics, 8(6), e1002783-e1002783 (2012-07-05)
For a quantitative understanding of the process of adaptation, we need to understand its "raw material," that is, the frequency and fitness effects of beneficial mutations. At present, most empirical evidence suggests an exponential distribution of fitness effects of beneficial
Katrine Hartung Hansen et al.
Applied and environmental microbiology, 79(3), 794-798 (2012-11-20)
Current knowledge on extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) in animals is based largely on cross-sectional studies and qualitative data. The aim of this longitudinal study was to elucidate carriage proportions and fecal counts of ESBL-producing Escherichia coli in pigs during the production
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