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Merck

C4237

Sigma-Aldrich

Protamine Kinase, Cytosolic from bovine kidney

>90% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonym(e):

Cytosolic Protamine Kinase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Qualitätsniveau

Assay

>90% (SDS-PAGE)

Form

buffered aqueous glycerol solution

Spezifische Aktivität

≥15,000 units/mg protein

Mol-Gew.

45 kDa

Verpackung

vial of 100 ng

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

Anwendung

Cytosolic Protamine Kinase (cPK) is isolated from bovine kidney and has a molecular mass of approximately 45 kDa. It phosphorylates the eukaryotic Initiation Factor 4E (eIF4E), which initiates translation by mRNA. It is used to study protein synthesis and various cellular processes.

Biochem./physiol. Wirkung

Cytosolic protamine kinase is involved in the regulation of protein synthesis and is indirectly associated with numerous cellular processes. Cytosolic protamine kinase is a distinct insulin-stimulated kinase involved in the phosphorylation of eukaryotic Initiation Factor 4E (eIF4E) which is key to initiating translation by mRNA. This protein appears to be inactivated by protein phosphatase 2A family members and may also be inhibited by microcystin, okadeic acid, and ATP. The phosphorylation process is reversible and MBPK1 and MBPK2 (Myelin Basic Protein Kinase 1 and 2) may reactivate cytosolic protamine kinase .

Einheitendefinition

One unit will incorporate 1 nmol of phosphate using protamine sulfate as a substrate per minute at pH 7.0 at 30 °C.

Physikalische Form

Solution in 50 μl of 50 mM Tris-HCl, pH 7.0, containing 14 mM β-mercaptoethanol, 1mM benzamidine, 0.1 mM PMSF, 1mM EDTA, 50% glycerol

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids


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Z Damuni
Biochemical and biophysical research communications, 166(1), 449-456 (1990-01-15)
Incubation of highly purified preparations of the bovine kidney cytosolic protamine kinase in the presence of near homogeneous preparations of the catalytic subunit of protein phosphatase 2A (PrP2Ac) from bovine kidney resulted in time-dependent inactivation of the protamine kinase. By

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