C111050

DMT-dC(bz)-Phosphoramidit

configured for ABI, configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)

• Synonym(e): Cytidin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-, 3′-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidit], DMT-dC(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxycytidin, 3′-[2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N4-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-desoxycytidin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₆H₅₂N₅O₈P
• CAS-Nummer: 102212-98-6
• Molekulargewicht: 833.91
• MDL-Nummer: MFCD00036315
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329774851
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Typ: for DNA synthesis
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder or granules
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Kompatibilität: configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®); configured for ABI
• Nukleosidprofil: base: deoxycytidine; base protecting group: benzoyl; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=CC(NC(=O)c4ccccc4)=NC3=O)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C46H52N5O8P/c1-32(2)51(33(3)4)60(57-29-13-27-47)59-40-30-43(50-28-26-42(49-45(50)53)48-44(52)34-14-9-7-10-15-34)58-41(40)31-56-46(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(54-5)23-19-36)37-20-24-39(55-6)25-21-37/h7-12,14-26,28,32-33,40-41,43H,13,29-31H2,1-6H3,(H,48,49,52,53)/t40-,41+,43+,60?/m0/s1
• InChIKey: PGTNFMKLGRFZDX-SALLYJDFSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt. Wesentliche Merkmale von DNA-Phosphoramiditen:

• Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C oder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösung für gängige basengeschützte Oligonukleotide.
• Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.

Dieses Produkt gehört zu den ÄKTA®-Synthesizern.

Rechtliche Hinweise

OligoPilot is a registered trademark of Cytiva

ÄKTA is a registered trademark of Cytiva

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable