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Merck

B6396

Sigma-Aldrich

2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosin-5′-triphosphat -triethylammonium (Salz)

≥93%

Synonym(e):

Benzoylbenzoyl-ATP, Bz-ATP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H24N5O15P3 · xC6H15N × yH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
715.39 (anhydrous free acid basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥93%

Form

powder

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](OC(=O)c4ccc(cc4)C(=O)c5ccccc5)[C@H]3O

InChI

1S/C24H24N5O15P3.C6H15N/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13;1-4-7(5-2)6-3/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35);4-6H2,1-3H3/t16-,19-,20-,23-;/m1./s1

InChIKey

HVOVBTNCGADRTH-WBLDMZOZSA-N

Allgemeine Beschreibung

2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosin-5′-triphosphat ist ein photoreaktives ATP-Analog.

Anwendung

Das Triethylammoniumsalz von 2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosin-5′-triphosphat wurde verwendet als P2X4-Rezeptoragonist in Nierenschnitten der Ratte, bei Typ-I-Diabetes-induzierten Ratten und in Astrozyten−Neuronen-Co-Kulturen. Außerdem wurde es als synthetisches ATP-Analog in isotonem E3-Medium genutzt.
Nützlich als Photoaffinitätsmarker bei Proteinen und Enzymen, die ATP binden.

Biochem./physiol. Wirkung

Das Triethylammoniumsalz von 2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosin-5′-triphosphat ist ein selektiver Purinozeptor (P2X)-Agonist. Er wirkt stärker als ATP an homodimeren P2X7-Rezeptoren. Außerdem aktiviert es die Rezeptoren P2X1, P2X2 und P2X3 effektiv. Nützlich als Photoaffinitätsmarker bei Proteinen und Enzymen, die ATP binden.
Selektiver Purinozeptor (P2X)-Agonist. Er wirkt stärker als ATP an homodimeren P2X7-Rezeptoren.

Sonstige Hinweise

Gemischte Isomere

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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P2X7 receptor inhibition increases CNTF in the subventricular zone, but not neurogenesis or neuroprotection after stroke in adult mice
Kang SS, et al.
Translational Stroke Research, 4(5), 533-545 (2013)
Receptor-independent effects of 2?(3?)-O-(4-benzoylbenzoyl) ATP triethylammonium salt on cytosolic pH
Reyes JP, et al.
Purinergic Signaling, 9(4), 687-693 (2013)
Benzophenone-ATP: A photoaffinity label for the active site of ATPases
Test, 126, 667-682 (1986)
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PloS one, 8(3), e57626-e57626 (2013-03-09)
To assess the putative role of adenosine triphosphate (ATP) upon nitric oxide (NO) production in the hippocampus, we used as a model both rat hippocampal slices and isolated hippocampal neurons in culture, lacking glial cells. In hippocampal slices, additions of
Covalent binding of 3'-O-(4-benzoyl) benzoyl adenosine 5'-triphosphate (BzATP) to the isolated alpha and beta subunits and the alpha 3 beta 3 core complex of TF1. Covalent binding of BzATP prevents association of alpha and beta subunits and induces dissociation of the alpha 3 beta 3 core complex.
BarZvi D, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 267(16), 11029-11033 (1992)

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