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Merck

AV39069

Sigma-Aldrich

Anti-NR2E3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonym(e):

Anti-Nuclear receptor subfamily 2, group E, member 3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

45 kDa

Speziesreaktivität

human

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... NR2E3(10002)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NR2E3

Biochem./physiol. Wirkung

NR2E3 is a member of nuclear receptor transcription factor family involved in embryonic development. It is a ligand-dependent retinal nuclear receptor and regulates the number of S-cones in the retina. Mutations in gene encoding NR2E3 cause S-cone syndrome and disrupt human cone photoreceptor mosaic.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: METRPTALMSSTVAAAAPAAGAASRKESPGRWGLGEDPTGVSPSLQCRVC

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sung Pyo Park et al.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie, 251(10), 2299-2309 (2013-04-23)
Enhanced S-cone syndrome is an orphan disease caused by mutations in the NR2E3 gene which result in an increased number of S-cones overpopulating the retina. Although the characteristic onset of enhanced S-cone syndrome can be well-documented by current ophthalmic imaging
Novel mutations in enhanced S-cone syndrome.
Kazuki Kuniyoshi et al.
Ophthalmology, 120(2), 431-431 (2013-02-05)

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