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Merck

AV35459

Sigma-Aldrich

Anti-KCNQ2 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonym(e):

Anti-Potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

43 kDa

Speziesreaktivität

human, horse, dog, mouse, bovine, guinea pig, rat

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... KCNQ2(3785)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 (KCNQ2) gene, which codes for voltage-gated potassium channel subunits, is mostly expressed in the brain. KCNQ2 is made up of heteromultimeric channels with six transmembrane domains (S1–S6) in each subunit. It belongs to the voltage-gated potassium channels (KCNQ) gene subfamily. KCNQ2 gene is located on human chromosome 20q13.33.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the middle region of human KCNQ2

Biochem./physiol. Wirkung

Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 (KCNQ2) plays a vital role in neurodevelopment. Mutations in the KCNQ2 gene are associated with benign familial neonatal infantile seizures (BFNIS), benign familial neonatal convulsions (BFNC), benign familial infantile seizures (BFIS), and neonatal onset epileptic encephalopathy (EE).

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: GNVFATSALRSLRFLQILRMIRMDRRGGTWKLLGSVVYAHSKELVTAWYI

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Franchette T Pascual et al.
Epilepsy & behavior case reports, 1, 35-38 (2013-01-01)
Benign familial neonatal seizures (BFNS) is an autosomal dominant disorder associated with heterozygous mutations of either the KCNQ2 or KCNQ3 gene. Most cases have mutations of the KCNQ2 gene. A handful of cases with KCNQ2 and CHRNA4 deletions have been

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