A0879

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure

≥98% (TLC)

• Synonym(e): N-(p-Aminobenzoyl)-Glutaminsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₂H₁₄N₂O₅
• CAS-Nummer: 4271-30-1
• Molekulargewicht: 266.25
• Beilstein: 2816320
• EG-Nummer: 224-261-7
• MDL-Nummer: MFCD00042821
• UNSPSC-Code: 12352209
• PubChem Substanz-ID: 24890463
• NACRES: NA.26

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (TLC)
• Form: powder
• Farbe: off-white to beige
• mp (Schmelzpunkt): 175 °C (dec.)
• Anwendung(en): detection; peptide synthesis
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1
• InChIKey: GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

Beschreibung

Anwendung

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure (ABG) wird als UV-absorbierendes Tag für die Derivatisierung von Oligosacchariden verwendet, um diese mittels analytischer Methoden wie der Kapillarzonen-Elektrophorese (CZE) besser nachweisen zu können.

Biochem./physiol. Wirkung

N-(p-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure ist ein Folat-Katabolit, der mittels bakterieller p-Aminobenzoat-Auxotrophen, die das Enzym p-Aminobenzoyl-Glutamat-Hydrolase enthalten, matabolisiert werden kann.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)