Direkt zum Inhalt
Merck

A0879

Sigma-Aldrich

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure

≥98% (TLC)

Synonym(e):

N-(p-Aminobenzoyl)-Glutaminsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H14N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.25
Beilstein:
2816320
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure, ≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Farbe

off-white to beige

mp (Schmelzpunkt)

175 °C (dec.)

Anwendung(en)

detection
peptide synthesis

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1

InChIKey

GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure (ABG) wird als UV-absorbierendes Tag für die Derivatisierung von Oligosacchariden verwendet, um diese mittels analytischer Methoden wie der Kapillarzonen-Elektrophorese (CZE) besser nachweisen zu können.

Biochem./physiol. Wirkung

N-(p-Aminobenzoyl)-L-glutaminsäure ist ein Folat-Katabolit, der mittels bakterieller p-Aminobenzoat-Auxotrophen, die das Enzym p-Aminobenzoyl-Glutamat-Hydrolase enthalten, matabolisiert werden kann.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

J Plocek et al.
Journal of chromatography. A, 757(1-2), 215-223 (1997-01-03)
A charged and strongly UV-absorbing tag, N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid) (ABG), was coupled to oligosaccharides by reductive amination under mild conditions. The effectiveness of ABG as a derivatization agent is shown through the separation of isomaltooligosaccharides from a dextran hydrolysate. The minimum
M Laura Dántola et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9(12), 1604-1612 (2010-10-06)
Folic acid, or pteroyl-l-glutamic acid (PteGlu), is a precursor of coenzymes involved in the metabolism of nucleotides and amino acids. PteGlu is composed of three moieties: a 6-methylpterin (Mep) residue, a p-aminobenzoic acid (PABA) residue, and a glutamic acid (Glu)
Densitometric determination of impurities in drugs: Part IV. Determination of N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid in preparations of folic acid.
J Krzek et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 21(2), 451-457 (2000-03-07)
Yumei Lin et al.
The American journal of clinical nutrition, 80(3), 680-691 (2004-08-24)
A quantitative understanding of human folate metabolism is needed. The objective was to quantify and interpret human folate metabolism as it might occur in vivo. Adults (n = 13) received 0.5 nmol [(14)C]pteroylmonoglutamate (100 nCi radioactivity) plus 79.5 nmol pteroylmonoglutamate
Giuseppe Orsomando et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 46(3), 426-435 (2006-04-21)
Folates in vivo undergo oxidative cleavage, giving pterin and p-aminobenzoylglutamate (pABAGlu) moieties. These breakdown products are excreted in animals, but their fate is unclear in microorganisms and unknown in plants. As indirect evidence from this and previous studies strongly suggests

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.