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89426

Sigma-Aldrich

Benzoesäure-(3-sulfo-N-succinimidyl)-ester Natriumsalz

≥99% (HPLC)

Synonym(e):

1-(Benzoyloxy)-2,5-dioxo-3-pyrrolidinsulfonsäure Natriumsalz, 3-Sulfo-N-Succinimidylbenzoat Natriumsalz, Benzoesäure-N-hydroxysulfosuccinimidester Natriumsalz

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H8NNaO7S
CAS-Nummer:
162823-05-4
Molekulargewicht:
321.24
Beilstein:
10311265
MDL-Nummer:
MFCD22644609
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
329769731
NACRES:
NA.25

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1CC(=O)N(OC(=O)c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C11H9NO7S.Na/c13-9-6-8(20(16,17)18)10(14)12(9)19-11(15)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8H,6H2,(H,16,17,18);/q;+1/p-1

InChIKey

MDKFDOUBUQSEDS-UHFFFAOYSA-M

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBP5953V
BCBJ9764V
BCBJ9764

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Involvement of Coenzyme A Esters in the Metabolism of Benzoate and Cyclohexanecarboxylate by Rhodopseudomonas palustris.
Georgina N. Hutber
Microbiology, 129, 2413-2420 (1983)
Alexandre Panchaud et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 7(4), 800-812 (2007-12-18)
Identification and relative quantification of hundreds to thousands of proteins within complex biological samples have become realistic with the emergence of stable isotope labeling in combination with high throughput mass spectrometry. However, all current chemical approaches target a single amino
J V Staros
Biochemistry, 21(17), 3950-3955 (1982-08-17)
We have synthesized and characterized N-hydroxysulfosuccinimide, a new hydrophilic ligand for the preparation of active esters. We have incorporated this ligand into two new protein cross-linking reagents, 3,3'-dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate) and bis(sulfosuccinimidyl) suberate. In experiments with rabbit muscle aldolase, it is

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