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Inosin-5′-monophosphat Dinatriumsalz Hydrat

≥99.0% (HPLC)

• Synonym(e): 5′-IMP-Na₂, 5′-Inosinsäure Dinatriumsalz Hydrat, I-5′-P, IMP, Inosinsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₁N₄O₈PNa₂ · xH₂O
• CAS-Nummer: 352195-40-5
• Molekulargewicht: 392.17 (anhydrous basis)
• MDL-Nummer: MFCD00150372
• UNSPSC-Code: 41106305
• PubChem Substanz-ID: 24880778
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99.0% (HPLC)
• Form: powder or crystals
• Optische Aktivität: [α]20/D −32±2°, c = 1% in H₂O
• Verunreinigungen: ~25% water
• SMILES String: [Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23
• InChI: 1S/C10H13N4O8P.2Na.H2O/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;;;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1
• InChIKey: KQCIGEIXDXQSGM-MSQVLRTGSA-L

Beschreibung

Anwendung

Inosine-5′-monophosphate (5′-IMP) may be used as a substrate to study the activity, specificity and kinetics of inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) EC 1.1.1.205, the rate limiting enzyme for the formation of GMP and the guanine nucleotide pool.

Biochem./physiol. Wirkung

Inosinmonophosphat oder Inosinsäure ist das Ribonukleotid des Hypoxanthins und das erste Nukleotid, das während der Purinsynthese gebildet wird.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable