49781

Glycerin -Lösung

83.5-89.5% (T)

• Synonym(e): 1,2,3-Propantriol
• Lineare Formel: HOCH₂CH(OH)CH₂OH · aq
• CAS-Nummer: 56-81-5
• Molekulargewicht: 92.09 (anhydrous basis)
• Beilstein: 635685
• EG-Nummer: 200-289-5
• MDL-Nummer: MFCD00004722
• UNSPSC-Code: 50161901
• PubChem Substanz-ID: 57651222
• NACRES: NA.28

Eigenschaften

• Assay: 83.5-89.5% (T)
• Form: viscous liquid
• Methode(n): MALDI-MS: suitable
• Verunreinigungen: 10.5-16.5% water
• Glührückstand: ≤0.01% (as SO₄)
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• Dichte: 1.252 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES String: OCC(O)CO
• InChI: 1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
• InChIKey: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Glycerin ist geruchlos, farblos, von Natur aus viskos und eine süß schmeckende Flüssigkeit. Es kann natürlich sowie aus petrochemischen Rohstoffen gewonnen werden. Glycerin ist für viele Anwendungen geeignet und eine der wertvollsten und vielseitigsten chemischen Substanzen. Es kann als Weichmacher, Lösungsmittel, Süßungsmittel, in pharmazeutischen Formulierungen, Kosmetika, Lebensmitteln und Toilettenartikeln verwendet werden. Es ist sehr stabil und kann leicht bei Normaltemperatur aufbewahrt werden; es ist außerdem nicht reizend und hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Umwelt.

Anwendung

Glycerinlösung wurde in folgenden Anwendungen eingesetzt:

• Herstellung von künstlichem Blut
• Filme zur Nachahmung der Epidermis
• als Bestandteil von Puffer zur Lagerung von Zellkernen

Biochem./physiol. Wirkung

Glycerin ist von Natur aus hygroskopisch und aufgrund seiner drei hydrophilen alkoholischen Hydroxylgruppen wasserlöslich. Es kann sowohl inter- als auch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und ist daher ein sehr flexibles Molekül. Die physiologische Wirkung von Glycerin beruht auf zellvermittelter Immunität, erhöhter IgG-Produktion und erhöhter Histaminfreisetzung.

Glycerin wurde verwendet als:

• Supplement bei der Zellkultivierung von Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium avium.
• Brennstoff bei der Herstellung einer enzymatischen Bio-Brennstoffzelle.
• Flüssige Komposit-Matrix mit 4-HCCA und 3-Aminochinolin für die Analyse von neutralen und sauren Glykanen.
• Matrix für Fast Atom Bombardment MS.
• Kann als flüssige Matrix für Quantifizierungsstudien mittels MALDI (Matrix-unterstützte Laserdesorptions/Ionisations-Massenspektrometrie) eingesetzt werden.

Sonstige Hinweise

Substrat für die Assays auf Glycerol--Kinase; Glycerol-Dehydratase; Glycerol-Oxidase

Sicherheitshinweise

• WGK: WGK 1
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves