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Merck

30830

Sigma-Aldrich

Dehydrocholsäure

≥99.0% (T)

Synonym(e):

(5β)-3,7,12-Trioxocholan-24-säure, 3,7,12-Trioxo-5β-cholansäure, 5β-Cholansäure-3,5,12-trion

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H34O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
402.52
Beilstein:
3226734
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41141802
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

bovine bile
synthetic

Qualitätsniveau

Beschreibung

anionic

Assay

≥99.0% (T)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +26±1°, c = 1% in ethanol

mp (Schmelzpunkt)

238-240 °C

Löslichkeit

ethanol: 10 mg/mL, clear (hot)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

[H][C@@]12CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC(=O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C(=O)C2)[C@H](C)CCC(O)=O

InChI

1S/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1

InChIKey

OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N

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Anwendung

Dehydrocholic acid was used to study the interaction of bile salts with copper ions in unbuffered systems.

Biochem./physiol. Wirkung

Dehydrocholic acid is an oxidation product of cholic acid by chromic acid that is not present in physiological conditions. When used in animal experiments, it stimulates bile secretion.

Angaben zur Herstellung

Dehydrocholic acid yields clear solution in hot ethanol at 10 mg/ml.

Sonstige Hinweise

In the production of chenodeoxycholic acid by bioconversion

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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