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Merck

293M-9

Sigma-Aldrich

MUC6 (MRQ-20) Mouse Monoclonal Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

diluted ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MRQ-20, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (293M-94)
vial of 0.5 mL concentrate (293M-95)
bottle of 1.0 mL predilute (293M-97)
vial of 1.0 mL concentrate (293M-96)
bottle of 7.0 mL predilute (293M-98)

Hersteller/Markenname

Cell Marque

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100-1:500

Isotyp

IgG1

Kontrolle

stomach

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

cytoplasmic

Angaben zum Gen

human ... MUC6(4588)

Allgemeine Beschreibung

MUC6 ist ein sekretorisches Mucin, das zu einer Familie mit mindestens 14 Glycoproteinen mit hohem Molekulargewicht gehört,die von vielen Epithelgeweben gebildet werden. MUC6 wird vorzugsweise in nicht neoplastischem Magengewebe exprimiert, besonders in den Pylorusdrüsen. Während der neoplastischen Transformationkann sich die Mucinexpression in diesen Geweben verändern, was zu speziellenExpressionsmustern führt.

Qualität


IVD

IVD

IVD

RUO

Verlinkung

MUC6-positive Kontroll-Objektträger, Produkt -Nr. 293S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitten) erhältlich.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer, pH 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail an service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Emad A Rakha et al.
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 18(10), 1295-1304 (2005-06-25)
Mucins are a large family of glycoproteins expressed by many epithelial cells and their malignant counterparts. Much interest has been focused on expression of its members in breast cancer because of their potential role as prognostic indicators and their involvement
Seog-Yun Park et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 131(10), 1561-1567 (2007-10-10)
Although identification of the primary tumor in patients with metastatic adenocarcinoma has a profound clinical impact, diagnosing the organ of origin is frequently difficult. Because none of the individual immunohistochemical markers used for tissue identification are both site specific and
P Chaves et al.
Diseases of the esophagus : official journal of the International Society for Diseases of the Esophagus, 18(6), 383-387 (2005-12-13)
Intestinal metaplasia is a prerequisite criterion for the diagnosis of Barrett's metaplasia and the sole columnar esophageal lining associated with malignancy. It is recognized by the presence of goblet cells, but columnar non-goblet elements, producing gastric or intestinal proteins, are
Fionnuala P O'Connell et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 129(3), 338-347 (2005-03-02)
Breast carcinoma often metastasizes to the gastrointestinal tract, especially the stomach, where it is frequently difficult to distinguish from a primary gastric carcinoma. To evaluate the utility of immunohistochemical stains in differentiating primary gastric carcinomas from metastatic breast carcinomas. Mucosal
T Mizoshita et al.
Histology and histopathology, 22(3), 251-260 (2006-12-14)
We have previously demonstrated links between clinicopathological findings and phenotypes using several gastric and intestinal phenotypic markers in stomach and pancreatic cancers. However, the clinicopathological significance of the phenotype and Cdx2 expression has hitherto remained unclear in colorectal carcinogenesis. We

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