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Carboxymethyl-β-cyclodextrin Natriumsalz

• Synonym(e): Natrium-CM-β-Cyclodextrin
• CAS-Nummer: 2828447-14-7
• MDL-Nummer: MFCD00285608
• UNSPSC-Code: 12352201
• PubChem Substanz-ID: 57647952
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Form: solid
• Qualitätsniveau: 100
• Verunreinigungen: 10% water
• mp (Schmelzpunkt): ~245 °C (dec.)
• Löslichkeit: H₂O: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless
• SMILES String: O[C@H]1[C@H](O)[C@@H]2O[C@H]3O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]4O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]6O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]7O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]8O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]1O[C@@H]2COCC(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]8O)[C@@H](O)[C@@H]7O)[C@@H](O)[C@@H]6O)[C@@H](O)[C@@H]5O)[C@@H](O)[C@@H]4O)[C@@H](O)[C@@H]3O
• InChI: 1S/C56H84O49/c57-22(58)8-85-1-15-43-29(71)36(78)50(92-15)100-44-16(2-86-9-23(59)60)94-52(38(80)31(44)73)102-46-18(4-88-11-25(63)64)96-54(40(82)33(46)75)104-48-20(6-90-13-27(67)68)98-56(42(84)35(48)77)105-49-21(7-91-14-28(69)70)97-55(41(83)34(49)76)103-47-19(5-89-12-26(65)66)95-53(39(81)32(47)74)101-45-17(3-87-10-24(61)62)93-51(99-43)37(79)30(45)72/h15-21,29-56,71-84H,1-14H2,(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,63,64)(H,65,66)(H,67,68)(H,69,70)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-/m1/s1
• InChIKey: WROHVVIPQXODQM-LYSKQWNXSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Carboxymethyl-β-cyclodextrin, ein negativ geladenes Derivat von β-Cyclodextrin, wird aufgrund seiner Fähigkeit, eine Gegenstrommobilität zu zeigen, allgemein bei der chiralen Analyse von neutralen und basischen Analyten eingesetzt.

Anwendung

Cyclodextrine (CD) sind cyclische Oligosaccharide, die aus D-Glucoseeinheiten bestehen, die durch α(1→4)-Glykosidbindungen verbunden sind. Gängige Cyclodextrine enthalten sechs (α-CD)-, sieben (β-CD)- oder acht (gamma-CD)-D-Glucoseeinheiten. Cyclodextrine werden manchmal durch eine Veresterung an Position zwei, drei und/oder sechs derivatisiert.
Carboxymethyl-β-cyclodextrin (CMBCD) wird bei der Entwicklung von Erkennungs- und Trennungstechniken zum Trennen von Enantiomeren auf der Grundlage von chiralen Eigenschaften und Größe eingesetzt. Carboxymethyl-β-cyclodextrin wird bei der chiralen Selektion und Trennung durch Kapillarelektrophorese eingesetzt. Carboxymethyl-β-cyclodextrin wird bei der Entwicklung von Arzneimittelabgabeträgern wie Nanoträgern und als Nukleinsäuretransfektionsmittel eingesetzt.

Hinweis zur Analyse

durchschnittlicher Substitionsgrad, DS ~3

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Polysacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)