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Glucosedehydrogenase aus Pseudomonas sp.
powder, white, ≥200 U/mg
Synonym(e):
GDH
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
bacterial (Pseudomonas spp.)
Qualitätsniveau
Form
powder
Spezifische Aktivität
≥200 U/mg
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Waste Prevention
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Farbe
white
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
, Enabling
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Wir sind darauf bedacht, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ in Einklang stehen. Dieses Produkt wurde für den Einsatz in der Biobrennstoffzellen-Forschung im Hinblick auf Energieeffizienz und Abfallvermeidung verbessert. Weitere Informationen sind im Biofiles-Artikel angegeben.
Anwendung
Glucosedehydrogenase aus Pseudomonas sp. wird für die Oxidation von Glucose als Teil des Nachweises durch Flussinjektionsanalyse eingesetzt. Sie wird auch verwendet, um das aufgenommene Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) während der Entfernung von Pyruvat durch Lactatdehydrogenase zu regenerieren.
Biochem./physiol. Wirkung
In Bakterien katalysiert die membranintegrierte Glucosedehydrogenase die Umwandlung von Glucose zu Gluconsäure. Sie verwendet Pyrrolochinolinchinon als Coenzym. Der intrazellulären Glucosedehydrogenase fehlt dieser Co-Faktor. Sie ist ein Nicotinadenindinukleotid(NADH)-abhängiges Enzym.
Einheitendefinition
Eine Einheit entspricht der Menge an Enzym, die je Minute bei einem pH-Wert von 8,0 und 37 °C 1 μmol β-D-Glucose zu D-Glucono-δ-lacton oxidiert.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Muhammad Nadeem Zafar et al.
Analytical chemistry, 84(1), 334-341 (2011-11-19)
A new extracellular flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent glucose dehydrogenase from Glomerella cingulata (GcGDH) was electrochemically studied as a recognition element in glucose biosensors. The redox enzyme was recombinantly produced in Pichia pastoris and homogeneously purified, and its glucose-oxidizing properties on
Mátyás Cserháti et al.
Journal of bacteriology, 194(8), 2109-2110 (2012-03-31)
Here we report on the complete genome sequence of Cupriavidus basilensis OR16 NCAIM BO2487. The genome of strain OR16 contains 7,534 putative coding sequences, including a large set of xenobiotics-degrading genes and a unique glucose dehydrogenase gene that is absent
Lu Bai et al.
Talanta, 91, 110-115 (2012-03-01)
An excellent electrochemical sensing platform has been designed by combining the huge specific surface area of carbon nanotubes (CNTs) and the remarkable conductivity of ionic liquid (IL). IL can easily untangle CNTs bundles and disperse CNTs by itself under grinding
Jen-Yuan Wang et al.
Bioresource technology, 116, 502-506 (2012-05-01)
A glucose bio-battery prototype independent of oxygen is proposed based on a glucose dehydrogenase (GDH) bioanode and a graphite cathode with an iodide/tri-iodide redox couple. At the bioanode, a NADH electrocatalyst, poly(methylene blue) (PMB), which can be easily grown on
Kenneth Lan et al.
Journal of diabetes science and technology, 5(5), 1108-1115 (2011-10-27)
A concept for a tear glucose sensor based on amperometric measurement of enzymatic oxidation of glucose was previously presented, using glucose dehydrogenase flavin adenine dinucleotide (GDH-FAD) as the enzyme. Glucose dehydrogenase flavin adenine dinucleotide is further characterized in this article
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