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Merck

215074

Sigma-Aldrich

Kaliumcyanat

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
KOCN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
81.12
Beilstein:
3594798
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
eCl@ss:
38060513
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.55

Qualität

for analytical purposes

Assay

96%

Form

powder, crystals or chunks

Dichte

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

InChIKey

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Anwendung

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)

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