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Merck

202215

Sigma-Aldrich

Natriumtetrafluorborat

98%

Synonym(e):

Natriumborofluorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NaBF4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
109.79
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

powder or crystals

Löslichkeit

water: soluble(lit.)

Dichte

2.47 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[Na+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/BF4.Na/c2-1(3,4)5;/q-1;+1

InChIKey

KGJZTOFHXCFQIV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Sodium tetrafluoroborate (NaBF4) is colorless sodium salt and its crystals belong to the rhombic crystal system. It can be synthesized by reacting tetrafluoroboric acid with sodium carbonate or hydroxide.

Anwendung

Sodium tetrafluoroborate may be used as a catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes via electrophilic substitution reaction of indoles with aldehydes and ketones. It may also be used as a source of tetrafluoroborate anoins during the synthesis of ionic liquids like 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrafluoroborate.
Sodium tetrafluoroborate may be used for the laboratory synthesis of boron fluoride. It may be used for the synthesis of fluoro-nucleic acids and fluoroheterocyclic compounds.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Physical and electrochemical properties of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, 1-butyl-3-methylimidazolium iodide, and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate.
Kim KS, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 21(5), 1010-1014 (2004)
Highly efficient synthesis of bis (indolyl) methanes catalyzed by sodium tetrafluoroborate.
Kamble VT, et al.
Chin. J. Chem., 25(1), 13-15 (2007)
Industrial preparation of phosphonium ionic liquids.
Bradaric CJ, et al.
Green Chemistry, 5(2), 143-152 (2003)
Facile direct conversion of amino-heterocycles to fluoro-heterocycles using t-butylthionitrite or t-butylthionitrate with sodium tetrafluoroborate.
Yong HK, et al.
Tetrahedron Letters, 31(21), 3019-3022 (1990)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1001-1001 (1994)

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