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Merck

Y0000816

Atropin Unreinheit B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Noratropin, N-Demethylatropin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H21NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
275.34
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

atropine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C(CO)C1=CC=CC=C1)O[C@@H]2C[C@@H]3CC[C@@H](N3)C2

InChI

1S/C16H21NO3/c18-10-15(11-4-2-1-3-5-11)16(19)20-14-8-12-6-7-13(9-14)17-12/h1-5,12-15,17-18H,6-10H2

InChIKey

ATKYNAZQGVYHIB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Atropine impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3


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Preparation of noratropine by oxidative n-demethylation of atropine.
M J Van der Meer et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 35(6), 408-408 (1983-06-01)
Mohamad Houssam Al Balkhi et al.
Phytochemistry, 74, 105-114 (2011-11-16)
The presence of two compounds, norlittorine and norhyoscyamine, has been reported in leaves and roots of Datura innoxia; however their metabolic origin in the tropane alkaloid pathway has remained unknown. Precise knowledge of this pathway is a necessary pre-requisite to
M J Van der Meer et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 38(10), 781-784 (1986-10-01)
A metabolic pattern of atropine in man, based on the detection of radiolabelled products in urine by high performance liquid chromatography after administration of [3H]atropine sulphate to a normal volunteer is proposed. Noratropine (24%), atropine-N-oxide (equatorial isomer) (15%), tropine (2%)

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