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Merck

PHR1940

Supelco

Aspirin-Unreinheit D

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonym(e):

2-[[2-(Acetyloxy)-benzoyl]-oxy]-benzoesäure, 2-Carboxyphenyl-o-acetylsalicylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
300.26
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Qualitätsniveau

Agentur

traceable to Ph. Eur. Y0001161

API-Familie

aspirin

Analysenzertifikat (CofA)

current certificate can be downloaded

Verpackung

pkg of 50 mg

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

InChI

1S/C16H12O6/c1-10(17)21-14-9-5-3-7-12(14)16(20)22-13-8-4-2-6-11(13)15(18)19/h2-9H,1H3,(H,18,19)

InChIKey

DDSFKIFGAPZBSR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Aspirin Impurity D is an impurity of the antiplatelet drug aspirin, and one of the major antithrombogenic agent widely used for the prevention of heart attacks and stroke.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Anwendung

Aspirin may be used as a pharmaceutical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations using spectrophotometric techique and reversed-phase high-performance liquid chromatography technique.
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Hinweis zur Analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

Sonstige Hinweise

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Fußnote

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC1066 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Simultaneous determination of clopidogrel and aspirin in pharmaceutical dosage forms
Mishra P and Dolly A
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 68(3) (2006)
Rapid and simultaneous determination of aspirin and dipyridamole in pharmaceutical formulations by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) method
Prakash K, et al.
African Journal of Pharmacy and Pharmacology, 5(2), 244-251 (2011)

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