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M0370020

Mepivacain-Unreinheit B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Desbutylbupivacaine, (RS)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-piperidin-2-carboxamid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H20N2O
CAS-Nummer:
15883-20-2
Molekulargewicht:
232.32
MDL-Nummer:
MFCD01701244
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329817772
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

mepivacaine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

O=C(NC1=C(C)C=CC=C1C)C2NCCCC2

InChI

1S/C14H20N2O/c1-10-6-5-7-11(2)13(10)16-14(17)12-8-3-4-9-15-12/h5-7,12,15H,3-4,8-9H2,1-2H3,(H,16,17)

InChIKey

SILRCGDPZGQJOQ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Mepivacaine impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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M Gantenbein et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(4), 383-385 (2000-03-22)
Bupivacaine is used to provide prolonged anesthesia and postoperative analgesia. The human cytochrome P450 (CYP) involved in bupivacaine degradation into pipecolylxylidine (PPX), its major metabolite, has, to our knowledge, never been described. Microsome samples were prepared from six human livers
Sofia Berggren et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 55(7), 963-972 (2003-08-09)
The major aim of this study was to investigate the CYP3A4 metabolism and polarized transport of ropivacaine and its metabolite 2',6'-pipecoloxylidide (PPX) in tissue specimens from the human small and large intestine. Ropivacaine has been shown to be effective in
S Reif et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 719(1-2), 239-244 (1998-12-30)
A sensitive HPLC method has been developed for the determination of ropivacaine, 3-hydroxy-ropivacaine, 4-hydroxy-ropivacaine and 2',6'-pipecoloxylidide in plasma. The procedure involved extraction from plasma with a mixture of n-heptane-ethyl acetate and a back-extraction into an acidified aqueous solution. The chromatography
J Butterworth et al.
Anesthesia and analgesia, 85(2), 336-342 (1997-08-01)
Local anesthetics inhibit binding of ligands to beta2-adrenergic receptors (beta2ARs), and, as a consequence, inhibit intracellular cAMP production. We hypothesized that among homologous local anesthetics, their avidity at inhibiting binding of tritiated dihydroalprenolol (3H-DHA) to beta2ARs would increase with increasing
P J Pere et al.
British journal of anaesthesia, 106(4), 512-521 (2011-02-11)
As ropivacaine and its metabolites are excreted by the kidneys, we studied their disposition in subjects with renal dysfunction. Twenty patients with moderate or severe renal insufficiency and 10 healthy volunteers received ropivacaine 1 mg kg(-1) i.v. over 30 min.
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