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Merck

91095

Sigma-Aldrich

Trichloracetylisocyanat

purum, ≥97.0% (GC)

Synonym(e):

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Cl3CCONCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.40
Beilstein:
971201
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (GC)

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.480 (lit.)
n20/D 1.480

bp

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

Dichte

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
chloro
isocyanate

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

InChIKey

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trichloracetylisocyanat (TAI) ist ein vielseitiger Baustein bei der organischen Synthese. Es wird auch als In-situ-Derivatisierungsreagenz für die Charakterisierung von Phenolen, Alkoholen und Aminen verwendet.

Anwendung


  • Ein-Topf-Synthese von 2-Acylaminobenzimidazolen: Hierbei handelt es sich um eine Studie zur Synthese von 2-Acylaminobenzimidazolen über eine Reaktion zwischen Trichloroacetylisocyanat und 1,2-Phenylendiamin-Derivaten (Shajari et al., 2018).

  • Carbamothioat-Verbindungen: Diese Forschungsarbeit untersucht die Synthese von S-Aryl(Trichloroacetyl)-Carbamothioat aus einer Reaktion von 2-Naphthalinthiol oder Thiophenolderivaten und Trichloracetylisocyanat (Shajari et al., 2021).

  • Chiral-calyx[4]arene: Diasteroselektive Synthese von inhärent chiralen Calyx[4]arenen durch Reaktion von Trichloracetylisocyanat mit 1,3-Dihydroxy-Calixaren (Boyko et al., 2016).

Sonstige Hinweise

Derivatisierungsreagens für die strukturelle Zuordnung von Hydroxylverbindungen mittels NMR; Benutzt für die negative chemische Ionisations Massenspektrometrie

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

150.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

66 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.R. Taylor
Canadian Journal of Chemistry, 54, 189-189 (1976)
M. Budesinsky et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 45, 2784-2784 (1980)
Determination of chain branching in epoxy resins by nuclear magnetic resonance spectrometry.
H D Mak et al.
Analytical chemistry, 44(4), 837-839 (1972-04-01)
H. Fujiwara et al.
Pract. Spectrosc., 3, 329-329 (1980)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total

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