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Merck

910147

Sigma-Aldrich

Fluorescein Azide

≥95%

Synonym(e):

4-((3-Azidopropyl)carbamoyl)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoesäure, 6-Carboxyfluorescein Azide, 6-FAM azide, N-(3-azidopropyl)-3′,6′-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9′-xanthene]-6-carboxamide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H18N4O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
458.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352125
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

This 488nm absorbing dye is probably the most popular dye in cell biology and represents an alternative to Alexa Fluor 488 and the DyLight 488. Fluorescent dye azides can be used for the fluorescent labeling of terminal alkyne-modified molecules by the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne (CuAAC) reaction (click reaction).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Philipp M E Gramlich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(44), 8350-8358 (2008-09-25)
The attachment of labels onto DNA is of utmost importance in many areas of biomedical research and is valuable in the construction of DNA-based functional nanomaterials. The copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition of azides and alkynes (CuAAC) has recently been added to
Click-click-click: single to triple modification of DNA.
Philipp M E Gramlich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(18), 3442-3444 (2008-04-03)

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